2,3-Difluoroquinoxaline is a heterocyclic compound characterized by the presence of a quinoxaline ring, which consists of two fused aromatic rings containing nitrogen atoms. The specific substitution of fluorine atoms at the 2 and 3 positions of the quinoxaline structure significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as it may exhibit biological activity against various targets. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it an attractive candidate for drug design. Additionally, 2,3-difluoroquinoxaline may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

2,3-difluoroquinoxaline

2,3-difluoroquinoxaline est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau de quinoxaline, qui se compose de deux anneaux aromatiques fusionnés contenant des atomes d'azote. La substitution spécifique des atomes de fluor aux positions 2 et 3 de la structure de la quinoxaline influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à brun clair, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. Sa structure moléculaire contribue à ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car il peut présenter une activité biologique contre diverses cibles. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique, en faisant un candidat attrayant pour la conception de médicaments. De plus, 2,3-difluoroquinoxaline peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature attractrice des électrons des substituants fluorés. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

7066-36-6: 2,3-difluoroquinoxaline est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau de quinoxaline, qui se compose de deux anneaux aromatiques fusionnés contenant des atomes d'azote. La substitution spécifique des atomes de fluor aux positions 2 et 3 de la structure de la quinoxaline influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à brun clair, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. Sa structure moléculaire contribue à ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car il peut présenter une activité biologique contre diverses cibles. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique, en faisant un candidat attrayant pour la conception de médicaments. De plus, 2,3-difluoroquinoxaline peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature attractrice des électrons des substituants fluorés. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

CAS 7066-36-6

2,3-difluoroquinoxaline