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CAS 706806-60-2

:

2-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline

Description :
2-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline est un dérivé d'acide aminé caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un squelette de proline modifié avec un groupe benzyle et un groupe protecteur de carbamate de tert-butyle (Boc). La présence du groupe benzyle améliore la lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques. Le groupe Boc sert de moiety protecteur pour le groupe amino, le rendant utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques où une déprotection sélective est requise. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives en raison de sa capacité à participer à diverses réactions de couplage. Sa chiralité, dérivée de la configuration de L-proline, est significative dans des contextes biologiques, car elle peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, 2-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline est un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale et du développement de médicaments.
Formule :C17H23NO4
InChI :InChI=1/C17H23NO4/c1-16(2,3)22-15(21)18-11-7-10-17(18,14(19)20)12-13-8-5-4-6-9-13/h4-6,8-9H,7,10-12H2,1-3H3,(H,19,20)/t17-/m1/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@]1(Cc1ccccc1)C(=O)O
Synonymes :
  • Boc-(R)-α-benzyl-Pro-OH, CAS 706806-60-2
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-(phenylmethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2R)-
  • (R)-2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic aci
  • BOC-(R)-ALPHA-BENZYL-PROLINE USP/EP/BP
  • BOC-(R)-ALPHA-BENZYL-PRO-OH
  • Boc-R-α-Bzl-Pro-OH
  • BOC-ALPHA-BENZYL L-PROLINE
  • 2-Benzyl-N-Boc-L-proline, 95%
  • (R)-2-benzyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  • Voir plus de synonymes
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