9H-Fluoren-4-amine, with the CAS number 7083-63-8, is an organic compound characterized by its structure, which features a fluorenyl group substituted with an amino group at the 4-position. This compound is typically a white to off-white solid and is known for its aromatic properties due to the presence of the fluorenyl moiety. It is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane but has limited solubility in water. 9H-Fluoren-4-amine is often utilized in organic synthesis, particularly in the production of dyes, pharmaceuticals, and as a building block for various chemical reactions, including coupling reactions and the synthesis of more complex organic molecules. The amino group can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Proper handling and safety measures should be observed, as with many amines, due to potential toxicity and reactivity.

9H-Fluoren-4-amine

9H-Fluorène-4-amine, avec le numéro CAS 7083-63-8, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe fluorenyle substitué par un groupe amino en position 4. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence de la partie fluorenyle. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 9H-Fluorène-4-amine est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et comme élément de base pour diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage et la synthèse de molécules organiques plus complexes. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées, comme pour de nombreuses amines, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

7083-63-8: 9H-Fluorène-4-amine, avec le numéro CAS 7083-63-8, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe fluorenyle substitué par un groupe amino en position 4. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence de la partie fluorenyle. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 9H-Fluorène-4-amine est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et comme élément de base pour diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage et la synthèse de molécules organiques plus complexes. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées, comme pour de nombreuses amines, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.