CAS 70835-78-8

hexahydrodispiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxolo[4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8',1''-cyclohexane]-4'-ol (nom non préféré)

Description :

L'hexahydrodispiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxole[4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8',1''-cyclohexane]-4'-ol, avec le numéro CAS 70835-78-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multiciclique unique. Cette substance présente une combinaison d'anneaux de cyclohexane et d'unités de dioxole, contribuant à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. La présence de groupes hydroxyles (-OH) dans sa structure indique qu'elle peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires et une réactivité potentielle dans des réactions chimiques. Son agencement complexe d'anneaux et de groupes fonctionnels peut également influencer ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition, ainsi que sa stabilité dans différentes conditions. Bien que des données spécifiques sur son activité biologique ou sa toxicité puissent ne pas être largement disponibles, des composés de cette nature justifient souvent une enquête plus approfondie pour leurs utilisations potentielles dans le développement de médicaments ou comme intermédiaires dans la synthèse organique.

Formule : C₁₈H₂₈O₆

InChI : InChI=1/C18H28O6/c19-16-15-14(23-18(24-15)9-5-2-6-10-18)13-12(21-16)11-20-17(22-13)7-3-1-4-8-17/h12-16,19H,1-11H2

SMILES : C1CCC2(CC1)OCC1C(C3C(C(O)O1)OC1(CCCCC1)O3)O2

2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose

CAS : 70835-78-8

Masse moléculaire : 340.41

Ref: 7W-GC3252

2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose

CAS : 70835-78-8

2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose is a custom synthesis product. It can be modified with fluorination, methylation or monosaccharide substitution. The synthesis of 2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose involves an oxidative coupling of glycerol and acetone to the corresponding 1,1,2,2 tetraacetate. The latter is then converted to the desired product by means of an acid catalyzed cyclization reaction. This compound is also synthetically derived from the sugar mannose via a series of reactions including methylation and glycosylation.

Formule : C₁₈H₂₈O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 340.41 g/mol

Ref: 3D-MD04496

2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose

Produit contrôlé

CAS : 70835-78-8

Applications Used for the synthesis of ß-mannosides.
References Acta. Chemica Scanda, B34, 505 (1980)

Formule : C₁₈H₂₈O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 340.41

Ref: TR-D439000