CAS 709-04-6
:1-phényl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
Description :
1-phényl-1H-pyrazole-4-carbonitrile, avec le numéro CAS 709-04-6, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui est un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote adjacents. Ce composé présente un groupe phényle attaché à un atome d'azote du pyrazole et un groupe cyano (-C≡N) en position 4 de l'anneau. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. La présence du groupe cyano contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions. De plus, le composé peut afficher une activité biologique, ce qui a conduit à son étude en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les agrochimiques, les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.
Formule :C10H7N3
InChI :InChI=1/C10H7N3/c11-6-9-7-12-13(8-9)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7-8H
SMILES :c1ccc(cc1)n1cc(C#N)cn1
Synonymes :- 1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 1-phenyl-
- 1-phenyl-1h-pyrazole-4-nitrile
- 1-Phenyl-4-cyanopyrazole
- 1-Phenylpyrazole-4-carbonitrile
- 4-Cyano-1-phenylpyrazole
- 1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE
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4 produits concernés.
1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS :Formule :C10H7N3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.18271-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS :1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrileDegré de pureté :97%Masse moléculaire :169.18g/mol1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS :Formule :C10H7N3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :169.1874-Cyano-1-phenylpyrazole
CAS :<p>4-Cyano-1-phenylpyrazole is a nitrile that can be chloromethylated to form 4-chloro-1-phenylpyrazole. It is a herbicide that inhibits plant growth by inhibiting photosynthesis. The type of reaction can be halogenation, alkoxycarbonylation, or chloromethylation. This compound hydrolyzes at a relatively fast rate in water and reacts with other compounds to form derivatives of the original molecule. 4-Cyano-1-phenylpyrazole binds to the c3 and c4 positions on the cycloalkane ring and also binds to alkenes with an oxygen atom at the end of the chain (such as allyl alcohol). The compound has been used in both pharmaceuticals and agricultural products. 4-Cyano-1-phenylpyrazole is toxic to plants and animals because it inhibits cell membrane function.</p>Formule :C10H7N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :169.18 g/mol



