CAS 709-63-7

4-(Trifluorométhyl)acétophénone

Description :

4-(Trifluorométhyl)acétophénone, avec le numéro CAS 709-63-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché à la position para d'une structure d'acétophénone. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son odeur aromatique distinctive. Il a une formule moléculaire de C9H7F3O et présente un groupe carbonyle (C=O) qui contribue à sa réactivité. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer son comportement chimique, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans le domaine des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, 4-(Trifluorométhyl)acétophénone peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations de la peau et des yeux. Des méthodes appropriées de stockage et d'élimination sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental.

Formule : C₉H₇F₃O

InChI : InChI=1S/C9H7F3O/c1-6(13)7-2-4-8(5-3-7)9(10,11)12/h2-5H,1H3

Code InChI : InChIKey=HHAISVSEJFEWBZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)(F)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1

Synonymes :

• (4-Trifluoromethylphenyl) methyl ketone
• 1-Acetyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 1-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Ethanone
• 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone
• 2-Bromo-2,2-Difluoroethanamine
• 4-Acetylbenzotrifluoride
• Acetophenone, 4′-(trifluoromethyl)-
• Ethanone, 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• Methyl 4-trifluoromethylphenyl ketone
• NSC 88346
• Sodium4-trifluoromethylbenzoate
• p-(Trifluoromethyl)acetophenone
• p-Trifluoromethylacetophenone
• 4'-(Trifluoromethyl)-Acetophenone
• 4'-(Trifluoromethyl)acetophenone
• 4[-(Trifluoromethyl)acetophenone
• 4-(Trifluoromethyl) acetophenone

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone, 98+%

CAS : 709-63-7

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Formule : C₉H₇F₃O

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to pale cream or pale yellow

Masse moléculaire : 188.15

Ref: 02-A15529

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanone

CAS : 709-63-7

Formule : C₉H₇F₃O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.1465

Ref: IN-DA0033U7

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS : 709-63-7

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

Formule : C₉H₇F₃O

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : clear. almost colourless to off white. low melting solid or liquid

Masse moléculaire : 188.15g/mol

Ref: 54-PC7490

4''-Trifluoromethylacetophenone

CAS : 709-63-7

Formule : C₉H₇F₃O

Masse moléculaire : 188.15

Ref: 7W-GK4176

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS : 709-63-7

Formule : C₉H₇F₃O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 188.15

Ref: 3B-T1784

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS : 709-63-7

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone is a phosphatase inhibitor that has been shown to have inhibitory activity against chemokines. Chemokines are a type of cytokine that are secreted by immune cells and play an important role in inflammation. 4'-(Trifluoromethyl)acetophenone has also been shown to have an effect on the cell membrane permeability of amines and 2-aminobenzyl alcohol, which are substrates for the enzyme. 4'-(Trifluoromethyl)acetophenone reacts with imidazole derivatives, such as trifluoride, forming hydrogen bonds between the two molecules. Kinetic studies have demonstrated that this reaction is reversible in solution at room temperature.

Formule : C₉H₇F₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 188.15 g/mol

Ref: 3D-FT28471

4′-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS : 709-63-7

Formule : C₉H₇F₃O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Low Melting Solid

Masse moléculaire : 188.149

Ref: 10-F002180