CAS 70967-97-4
:N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-nitrophényl)amino]-3-phénylpropanoyl}-L-prolinamide
Description :
N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-nitrophényl)amino]-3-phénylpropanoyl}-L-prolinamide, avec le numéro CAS 70967-97-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure semblable à un peptide, qui comprend plusieurs résidus d'acides aminés et groupes fonctionnels. Cette substance présente un groupe carboxylique, qui contribue à sa solubilité dans des solvants polaires, et une liaison amide, indicative de sa nature peptidique. La présence d'un groupe nitrophényle suggère des applications potentielles dans des essais biochimiques ou comme chromophore dans des études spectroscopiques. Sa stéréochimie, désignée par les configurations L- et S-, implique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Le poids moléculaire du composé et sa réactivité spécifique peuvent être influencés par l'arrangement de ses groupes fonctionnels, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en synthèse de peptides. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des dérivés peptidiques dans la recherche chimique et les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C30H36N6O9
InChI :InChI=1/C30H36N6O9/c1-18(31-25(37)14-15-26(38)39)27(40)32-19(2)30(43)35-16-6-9-24(35)29(42)34-28(41)23(17-20-7-4-3-5-8-20)33-21-10-12-22(13-11-21)36(44)45/h3-5,7-8,10-13,18-19,23-24,33H,6,9,14-17H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,40)(H,38,39)(H,34,41,42)/t18-,19-,23-,24-/m0/s1
Synonymes :- Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-Pna
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8 produits concernés.
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS :A readily soluble, specific and sensitive substrate for chymotrypsin and human pancreatic elastase. It is also hydrolyzed by cathepsin G and chymase. Furthermore it is the standard substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Thus, Suc-AAPF-pNA has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.Formule :C30H36N6O9Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhitishMasse moléculaire :624.65Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS :Formule :C30H36N6O9Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.6416Suc-AAPF-pNA
CAS :<p>Suc-AAPF-pNA (Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA) is a chromogen,a substrate proteases and prostate-specific antigens (PAs), to identify protein hydrolytic activities.</p>Formule :C30H36N6O9Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.64N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe p-nitroanilide
CAS :Formule :C30H36N6O9Degré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White to light yellow powderMasse moléculaire :624.64Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS :<p>Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA</p>Couleur et forme :Whitish PowderMasse moléculaire :624.64g/molSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS :<p>N-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-nitroanilide is a colorimetric substrate for peptidyl-prolyl isomerase, chymotrypsin and human leukocyte cathepsin G but not reactive with elastase.</p>Formule :C30H36N6O9Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :624.64 g/molN-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine p-nitroanilide
CAS :Produit contrôléFormule :C30H36N6O9Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :624.642N-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-nitroanilide
CAS :<p>N-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-nitroanilide is a colorimetric substrate for peptidyl-prolyl isomerase, chymotrypsin and human leukocyte cathepsin G but not reactive with elastase.</p>Formule :C30H36N6O9Degré de pureté :Min. 98.0 Area-%Masse moléculaire :624.66 g/mol






