CAS 70978-37-9
:Benzène, 1-(azidométhyl)-4-méthoxy-
Description :
Benzène, 1-(azidométhyl)-4-méthoxy- est un composé organique caractérisé par son anneau de benzène aromatique substitué par un groupe azidométhyle et un groupe méthoxy. La présence du groupe azido (-N3) introduit une réactivité unique, en faisant un candidat potentiel pour diverses transformations chimiques, y compris la chimie click et d'autres applications synthétiques. Le groupe méthoxy (-OCH3) améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, agissant souvent comme un groupe donneur d'électrons. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et peut être volatil. Il est important de le manipuler avec précaution en raison des dangers potentiels associés aux azides, qui peuvent être explosifs dans certaines conditions. Les applications du composé peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, à la science des matériaux et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Comme pour tout produit chimique, des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance pour atténuer les risques associés à sa réactivité et à sa toxicité.
Formule :C8H9N3O
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3 produits concernés.
Benzene, 1-(azidomethyl)-4-methoxy-
CAS :Formule :C8H9N3ODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :163.1766Ref: IN-DA005F73
1g31,00€5g72,00€10g112,00€25g189,00€50g262,00€100g666,00€250gÀ demander500gÀ demander100mg26,00€250mg28,00€1-(azidomethyl)-4-methoxybenzene
CAS :<p>1-(Azidomethyl)-4-methoxybenzene (1-AMMB) is a copper complex that can be used to induce the irreversible oxidation of organic molecules. 1-AMMB has been shown to be cytotoxic in vitro against MDA-MB-231 cells and MCF-7 cells. It was also shown to have anticancer activity in vivo, inhibiting tumor growth and tumor cell proliferation in mice implanted with human breast cancer cells. The anti-cancer properties of 1-AMMB are attributed to its ability to activate the copper(II) ion, which causes DNA damage by forming covalent bonds with guanine bases. This leads to the inhibition of DNA replication and transcription, which eventually kills the cell.</p>Formule :C8H9N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :163.18 g/mol


