CAS 70987-78-9

(S)-Glycidyle tosylate

Description :

(S)-Glycidyle tosylate, avec le numéro CAS 70987-78-9, est un composé organique caractérisé par sa structure d'époxyde, qui présente un éther cyclique à trois membres. Ce composé est généralement utilisé comme intermédiaire réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers composés chiraux en raison de son centre stéréogénique. C'est un liquide incolore à jaune pâle qui est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe tosyle augmente sa réactivité, en faisant un électrophile utile dans les réactions de substitution nucléophile. De plus, (S)-Glycidyle tosylate peut participer à des réactions d'ouverture de cycle, permettant l'introduction de divers nucléophiles, ce qui est précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans une zone bien ventilée et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut être irritant pour la peau et les yeux. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé significatif en chimie organique de synthèse.

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

InChI : InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N

SMILES : S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2

Synonymes :

• (+)-Glycidyl tosylate
• (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
• (2S)-Glycidyl toslyate
• (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
• (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
• (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• (S)-Glycidol tosylate
• (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
• (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
• (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
• 2(S)-Glycidyl tosylate
• 2-Oxiranemethanol, 2-(4-methylbenzenesulfonate), (2S)-
• Oxiranemethanol, 4-methylbenzenesulfonate, (2S)-
• Oxiranemethanol, 4-methylbenzenesulfonate, (S)-
• S-Glycidyl Tosylate
• Toluene-4-sulfonic acid (S)-oxiranylmethyl ester
• [(2S)-Oxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate

CAS : 70987-78-9

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 228.26

Ref: 3B-T1612

(2S)-(+)-Glycidyl tosylate

CAS : 70987-78-9

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 228.2649

Ref: IN-DA003BOP

(S)-Glycidyl tosylate

Produit contrôlé

CAS : 70987-78-9

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 228.26

Ref: 04-C14036980

(R)-Glycidyl Tosylate

CAS : 70987-78-9

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Masse moléculaire : 228.26

Ref: 4Z-S-227

(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate

CAS : 70987-78-9

(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 228.26g/mol

Ref: 54-OR0739

(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate

CAS : 70987-78-9

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to Yellow Solid

Masse moléculaire : 228.26

Ref: 10-F068254

(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate

Produit contrôlé

CAS : 70987-78-9

Applications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals.
References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 228.26

Ref: TR-G616001

S-(+)-Glycidyl tosylate

CAS : 70987-78-9

S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolated

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 228.27 g/mol

Ref: 3D-FG11656

(R)-Glycidyl Tosylate

CAS : 70987-78-9

Formule : C₁₀H₁₂O₄S

Masse moléculaire : 228.26

Ref: ST-EA-CP-S49002