CAS 71083-59-5

4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carbonitrile

Description :

4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carbonitrile, avec le numéro CAS 71083-59-5, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de quinoline, qui présente un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe carbonitrile (-C≡N) contribue à sa réactivité et à sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que les additions nucléophiles. De plus, le groupe cétone (C=O) en position 4 améliore son caractère électrophile, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. La solubilité du composé peut varier en fonction du solvant, et il peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. Sa structure unique permet des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₁₀H₆N₂O

InChI : InChI=1/C10H6N2O/c11-5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(9)10(7)13/h1-4,6H,(H,12,13)

SMILES : c1ccc2c(c1)c(=O)c(C#N)c[nH]2

Synonymes :

• 3-Quinolinecarbonitrile, 1,4-Dihydro-4-Oxo-
• 3-Quinolinecarbonitrile, 4-Hydroxy-
• 4-Hydroxychinolin-3-carbonitril
• 4-Hydroxyquinoline-3-carbonitrile
• 4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonitril
• 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile

4-oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-carbonitrile

CAS : 71083-59-5

4-oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-carbonitrile (4ODQ) is a synthetic compound that is acidic in nature. It hydrolyzes in acidic conditions to form a carboxylic acid and ammonia. 4ODQ can also react with amines to form azides, chloride to form chloramines, methyl anthranilate to form piperidines, trifluoride to form triflates, and morpholine to form morpholines. The chemical structure of 4ODQ consists of an anthranilate moiety which has been decarboxylated and an amine group which has been enaminated. 4ODQ inhibits the growth of cancer cells by binding to the ATP binding site on the enzyme kinase B (BRAF), thereby preventing phosphorylation of downstream proteins that are involved in cell proliferation. This inhibition leads to apoptosis or programmed cell death.

Formule : C₁₀H₆N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 170.17 g/mol

Ref: 3D-WCA08359