CAS 711-79-5
:2-Acétyl-1-naphtol
Description :
2-Acétyl-1-naphtol, avec le numéro CAS 711-79-5, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés du naphthol. Il présente un cycle de naphthalène substitué par un groupe acétyle et un groupe hydroxyle, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide, souvent sous forme cristalline, et est caractérisé par sa structure aromatique, qui confère stabilité et réactivité distincte. Il est connu pour sa solubilité dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de son noyau de naphthalène hydrophobe. 2-Acétyl-1-naphtol présente des propriétés telles que la fluorescence et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réactions de condensation. Il est utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et comme intermédiaire dans divers processus chimiques. De plus, ses dérivés peuvent présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C12H10O2
InChI :InChI=1S/C12H10O2/c1-8(13)10-7-6-9-4-2-3-5-11(9)12(10)14/h2-7,14H,1H3
Code InChI :InChIKey=JBGJVMVWYWUVOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C2=C(C=CC1C(C)=O)C=CC=C2
Synonymes :- 1-(1-Hydroxy-2-naphthalenyl)ethanone
- 1-(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one
- 1-Hydroxy-2-acetonaphthone
- 1-Hydroxy-2-acetylnaphthalene
- 1-Hydroxy-2-naphthyl methyl ketone
- 1′-Hydroxy-2-acetonapthone
- 2-Aceto-1-naphthol
- 2-Acetonaphthone, 1-hydroxy-
- 2-Acetyl-1-hydroxynaphthalene
- 2-Acetyl-1-naphthalenol
- Ethanone, 1-(1-hydroxy-2-naphthalenyl)-
- NSC 4973
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
2-Acetyl-1-naphthol, 98+%
CAS :<p>2-acetyl-1-naphthol and 1-acetyl-2-naphthol with triphosgene gave naphtho[1,2-e]-1,3-oxazines, naphtho[2,1-e]-1,3-oxazines or their spiro dimers depending on the molar ratio of triphosgene used for the cyclization. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar</p>Formule :C12H10O2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, YellowMasse moléculaire :186.211-(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone
CAS :Formule :C12H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.20661-(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS :<p>1-(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one is an aromatic compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C12H10O2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.211-Hydroxy-2-acetonaphthone
CAS :1-Hydroxy-2-acetonaphthoneDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.2066g/mol1'-Hydroxy-2'-acetonaphthone
CAS :Formule :C12H10O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :186.211-Hydroxy-2-acetonaphthone
CAS :<p>1-Hydroxy-2-acetonaphthone is a molecule that has been shown to have photophysical properties. In a model system, it was shown that 1-hydroxy-2-acetonaphthone can react with proton transfer due to intramolecular hydrogen bonding. This reaction can be used as a fluorescence probe for proton transfer reactions in the presence of cyclohexane rings. The geometry of the molecule is also important for its ability to produce an observable fluorescence signal, with the cyclohexane ring acting as a coordination geometry. Hydrogen bonds are made between the hydroxyl group and other groups on the molecule, which also contribute to its fluorescence characteristics.</p>Formule :C12H10O2Degré de pureté :90%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :186.21 g/mol1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS :Formule :C12H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.21






