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CAS 71103-05-4

:

(2S,2'S,4a'R,4b'S,7'S,8a'R,10a'R)-7'-hydroxy-2',4b',7,8',8',10a'-hexaméthyl-3',4',4a',4b',5',6',7',8',8a',9',10',10a'-dodéca-hydro-2'H,3H-spiro[1-benzofurane-2,1'-phénanthrène]-4,5-dione

Description :
La substance chimique portant le nom "(2S,2'S,4a'R,4b'S,7'S,8a'R,10a'R)-7'-hydroxy-2',4b',7,8',8',10a'-hexaméthyl-3',4',4a',4b',5',6',7',8',8a',9',10',10a'-dodéca-hydro-2'H,3H-spiro[1-benzofurane-2,1'-phénanthrène]-4,5-dione" et le numéro CAS "71103-05-4" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente une structure spirocyclique qui combine des éléments de benzofuranne et de phénanthrène, contribuant à sa conformation tridimensionnelle unique. La présence de plusieurs groupes méthyle indique un haut degré de substitution, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le groupe hydroxyle suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, impactant ses propriétés physiques et son activité biologique. Ce composé peut présenter des effets pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa complexité structurelle et sa spécificité stéréochimique sont essentielles pour comprendre ses interactions dans les systèmes biologiques et ses applications potentielles dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, cette substance illustre la diversité des composés organiques et leurs rôles potentiels dans divers processus chimiques et biologiques.
Formule :C27H38O4
InChI :InChI=1/C27H38O4/c1-15-13-18(28)22(30)17-14-27(31-23(15)17)16(2)7-8-20-25(5)11-10-21(29)24(3,4)19(25)9-12-26(20,27)6/h13,16,19-21,29H,7-12,14H2,1-6H3/t16-,19-,20+,21-,25-,26+,27-/m0/s1
Synonymes :
  • 16,24-Cyclo-13,17-secochola-16,20(22)-diene-23,24-dione, 14,17-epoxy-3-hydroxy-4,4,8-trimethyl-, (3beta,5alpha,13alpha)-
Trier par
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1 produits concernés.
  • Stypoldione
    Biosynth
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    Stypoldione

    CAS :

    Stypoldione is a bioactive compound that is classified as a marine-derived sesquiterpene quinone. It is isolated from the brown algae Stypopodium zonale, a species found in marine environments, indicating its natural marine origin. The mode of action of stypoldione is associated with its ability to interfere with cellular processes, particularly through the disruption of microtubule assembly. This disruption leads to the induction of apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells.

    Formule :C27H38O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :426.59 g/mol

    Ref: 3D-XS177357

    ne
    Arrêté
    Produit arrêté