CAS 71205-17-9

(E)-MÉTHYLE 3-(4-BROMOPHÉNYL)ACRYLATE

Description :

(E)-MÉTHYLE 3-(4-BROMOPHÉNYL)ACRYLATE est un composé organique caractérisé par sa structure d'acrylate, qui présente une double liaison entre les atomes de carbone dans la partie acrylate. La présence du groupe 4-bromophényl indique qu'un atome de brome est substitué sur l'anneau phényle, ce qui peut influencer la réactivité et les propriétés physiques du composé. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et la chimie des polymères, en particulier dans la production de polymères spéciaux et comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations cutanées et oculaires. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, est recommandé pour maintenir sa stabilité.

Synonymes :

• Specs Ab-131/40027014
• Methyl (E)-3-(4-Bromophenyl)-2-Propenoate

(E)-Methyl 3-(4-bromophenyl)acrylate

CAS : 71205-17-9

Formule : C₁₀H₉BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 241.0813

Ref: IN-DA00FD2S

Methyl trans-4-bromocinnamate

CAS : 71205-17-9

Methyl trans-4-bromocinnamate

Formule : C₁₀H₉BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 241.08g/mol

Ref: 54-OR15501

Methyl (E)-3-(4-bromophenyl)acrylate

CAS : 71205-17-9

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 241.0839996

Ref: 10-F693472

(E)-Methyl 3-(4-bromophenyl)acrylate

CAS : 71205-17-9

(E)-Methyl 3-(4-bromophenyl)acrylate is an isoenzyme that belongs to the group of cinnamic acid derivatives. It has been shown to induce apoptotic cell death in human ovarian carcinoma cells. This compound inhibits the production of histones and DNA, which may lead to the inhibition of transcription and replication of mRNA. (E)-Methyl 3-(4-bromophenyl)acrylate also induces modifications in proteins, such as acetylation, which may account for its apoptotic effects. Research has shown that (E)-methyl 3-(4-bromophenyl)acrylate has equitoxic effects on aryl halides and aryl chlorides.

Formule : C₁₀H₉BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 241.08 g/mol

Ref: 3D-WCA20517