CAS 71324-48-6

2,2,2-trifluoro-N-[(7S)-1,2,3,9-tétraméthoxy-10-oxo-5,6,7,10-tétrahydrobenzo[a]heptalène-7-yl]acétamide

Description :

2,2,2-trifluoro-N-[(7S)-1,2,3,9-tétraméthoxy-10-oxo-5,6,7,10-tétrahydrobenzo[a]heptalène-7-yl]acétamide est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire unique, qui comprend un groupe trifluoroacétamide et un fragment de tétra-hydrobenzo[a]heptalène. La présence de groupes trifluorométhyles confère une polarité significative et peut améliorer l'activité biologique du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale. Les multiples groupes méthoxy contribuent à sa solubilité et à sa réactivité, tandis que la fonctionnalité cétone suggère un potentiel pour d'autres transformations chimiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, agissant potentiellement comme un inhibiteur ou un modulateur dans les systèmes biologiques. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (7S), est cruciale pour son interaction avec les cibles biologiques. Le numéro CAS du composé, 71324-48-6, permet son identification dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et le développement dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et l'activité biologique en chimie organique.

Formule : C₂₂H₂₂F₃NO₆

InChI : InChI=1/C22H22F3NO6/c1-29-16-10-13-12(6-8-15(16)27)18-11(5-7-14(13)26-21(28)22(23,24)25)9-17(30-2)19(31-3)20(18)32-4/h6,8-10,14H,5,7H2,1-4H3,(H,26,28)/t14-/m0/s1

SMILES : COc1cc2c(ccc1=O)c1c(CC[C@@H]2N=C(C(F)(F)F)O)cc(c(c1OC)OC)OC

Synonymes :

• acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-[(7S)-5,6,7,10-tetrahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-10-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-

N-Trifluoroacetyliso Deacetylcolchicine

Produit contrôlé

CAS : 71324-48-6

Applications An antimitotic agent that disrupts microtubles by binding to tubulin and preventing its polymerization. Stimulates the intrinsic GTPase activity of tubulin. Induces apoptosis in several normal and tumor cell lines and activates the JNK/SAPK signaling pathway.
References Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992), Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1997), Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1998), Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998), Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev., 18, 259 (1998),

Formule : C₂₂H₂₂F₃NO₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 453.41

Ref: TR-T788100