CAS 71387-58-1

méthyle (1R)-3-[(3-hydroxybenzoyl)oxy]-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate

Description :

méthyle (1R)-3-[(3-hydroxybenzoyl)oxy]-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate, avec le numéro CAS 71387-58-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui comprend un atome d'azote dans le cadre bicyclique. Ce composé présente un groupe fonctionnel d'ester carboxylate, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence d'un groupe hydroxybenzoyle indique qu'il peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, influençant potentiellement son activité pharmacologique. La stéréochimie désignée par la configuration (1R) suggère que le composé a une disposition spatiale spécifique, ce qui peut affecter de manière significative son activité biologique et ses interactions. De plus, les groupes méthyles dans sa structure peuvent augmenter la lipophilie, influençant son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses utilisations potentielles.

Formule : C₁₇H₂₁NO₅

InChI : InChI=1/C17H21NO5/c1-18-11-6-7-13(18)15(17(21)22-2)14(9-11)23-16(20)10-4-3-5-12(19)8-10/h3-5,8,11,13-15,19H,6-7,9H2,1-2H3/t11?,13-,14?,15?/m1/s1

SMILES : CN1C2CC[C@@H]1C(C(C2)OC(=O)c1cccc(c1)O)C(=O)OC

m-Hydroxycocaine (1 mg/mL in Methanol)

Produit contrôlé

CAS : 71387-58-1

Formule : C₁₇H₂₁NO₅

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 319.35

Ref: TR-KIT8680

m-Hydroxycocaine

Produit contrôlé

CAS : 71387-58-1

Applications m-Hydroxycocaine is a metabolite of Cocaine (HCl: C633500), a vasoconstrictive agent that is highly addictive and has high potential for abuse. The mechanism by which Cocaine induces dependence is unknown, but it is hypothesized that it works by blocking the dopamine transporter, increasing the amount of free dopamine in the brain.
References Carrera, M., et al.: Nature, 378, 727 (1995); Moore, T., et al.: Am. J. Obst. Gyne., 155, 883 (1986); Volkow, N., et al.: Nature, 386, 827 (1997)

Formule : C₁₇H₂₁NO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 319.35

Ref: TR-H825443