5-(Phenylethynyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The compound features a phenylethynyl substituent at the 5-position of the pyrimidine ring, contributing to its unique chemical properties. This structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the ethynyl group can enhance biological activity and facilitate interactions with biological targets. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity can be influenced by the presence of the electron-withdrawing nitrogen atoms in the pyrimidine ring, which can affect its electrophilic and nucleophilic properties. Additionally, 5-(phenylethynyl)pyrimidine may participate in various chemical reactions, including coupling reactions and nucleophilic substitutions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Overall, its distinctive structure and reactivity profile make it of interest in both research and industrial applications.

5-(phenylethynyl)pyrimidine

5-(phényléthynyl)pyrimidine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyrimidine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Le composé présente un substituant phényléthylique à la position 5 de l'anneau de pyrimidine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Cette structure permet des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, car le groupe éthylique peut améliorer l'activité biologique et faciliter les interactions avec des cibles biologiques. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa réactivité peut être influencée par la présence des atomes d'azote attracteurs d'électrons dans l'anneau de pyrimidine, ce qui peut affecter ses propriétés électrophiles et nucléophiles. De plus, 5-(phényléthynyl)pyrimidine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de couplage et des substitutions nucléophiles, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, sa structure distinctive et son profil de réactivité le rendent intéressant tant pour la recherche que pour les applications industrielles.

71418-88-7: 5-(phényléthynyl)pyrimidine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyrimidine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Le composé présente un substituant phényléthylique à la position 5 de l'anneau de pyrimidine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Cette structure permet des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, car le groupe éthylique peut améliorer l'activité biologique et faciliter les interactions avec des cibles biologiques. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa réactivité peut être influencée par la présence des atomes d'azote attracteurs d'électrons dans l'anneau de pyrimidine, ce qui peut affecter ses propriétés électrophiles et nucléophiles. De plus, 5-(phényléthynyl)pyrimidine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de couplage et des substitutions nucléophiles, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, sa structure distinctive et son profil de réactivité le rendent intéressant tant pour la recherche que pour les applications industrielles.

CAS 71418-88-7

5-(phényléthynyl)pyrimidine

5-(Phenylethynyl)pyrimidine

Ref: IN-DA00FH0R