CAS 7145-61-1

3-chloro-6-(méthylsulfanyl)pyridazine

Description :

3-chloro-6-(méthylsulfanyl)pyridazine est un composé organique caractérisé par son cycle pyridazine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un atome de chlore en position 3 et d'un groupe méthylsulfanyl en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. Sa structure suggère une réactivité potentielle en raison de la nature électrophile de l'atome de chlore et du caractère nucléophile du groupe méthylsulfanyl. 3-chloro-6-(méthylsulfanyl)pyridazine peut être d'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les agrochimiques, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité en tant que bloc de construction dans des voies synthétiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée associée aux hétérocycles substitués.

Formule : C₅H₅ClN₂S

InChI : InChI=1/C5H5ClN2S/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3

SMILES : CSc1ccc(Cl)nn1

Synonymes :

• 3-Chloro-6-(methylthio)pyridazine
• Pyridazine, 3-chloro-6- (methylthio)-

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine

CAS : 7145-61-1

Formule : C₅H₅ClN₂S

Degré de pureté : %

Masse moléculaire : 160.6246

Ref: IN-DA005UDQ

3-Chloro-6-(methylthio)pyridazine

CAS : 7145-61-1

3-Chloro-6-(methylthio)pyridazine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 160.63g/mol

Ref: 54-OR1066546

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine

CAS : 7145-61-1

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 160.6199951

Ref: 10-F671175

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine

CAS : 7145-61-1

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine is a nucleophilic compound that is used as a reagent in organic synthesis. It can be used to form thiourea derivatives, which are nucleophilic and react with potassium to form potassium thiocyanate. 3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine reacts with methanethiolate in the presence of nitrogen nucleophile to form 3-(methylthio)pyridine. This reaction can also be carried out with ethanethiolate, phenylmethanethiolate, or benzylmethanethiolate.>>END>>

Formule : C₅H₅ClN₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 160.63 g/mol

Ref: 3D-HAA14561