CAS 71486-22-1
:Vinorelbine
Description :
Vinorelbine est un alcaloïde vinca semi-synthétique dérivé de la plante de pervenche, spécifiquement de l'espèce Catharanthus roseus. Il est principalement utilisé comme agent chimiothérapeutique dans le traitement de divers cancers, y compris le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein. Vinorelbine agit en inhibant la formation de microtubules, perturbant ainsi la mitose et empêchant la prolifération des cellules cancéreuses. Le composé se caractérise par sa structure complexe, qui comprend une structure de base de vindoline et un groupe supplémentaire contenant de l'azote. Vinorelbine est généralement administré par voie intraveineuse et présente un profil d'effets secondaires modéré, qui peut inclure une neutropénie, des nausées et de la fatigue. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme hépatique, et il est principalement excrété par la bile. L'efficacité et le profil de sécurité du médicament en font une option précieuse dans les thérapies oncologiques, bien que son utilisation doive être soigneusement surveillée en raison des interactions potentielles avec d'autres médicaments et du risque d'effets indésirables. Dans l'ensemble, Vinorelbine représente un outil important dans l'arsenal contre le cancer, contribuant à améliorer les résultats des patients dans des malignités spécifiques.
Formule :C45H54N4O8
InChI :InChI=1S/C45H54N4O8/c1-8-27-19-28-22-44(40(51)55-6,36-30(25-48(23-27)24-28)29-13-10-11-14-33(29)46-36)32-20-31-34(21-35(32)54-5)47(4)38-43(31)16-18-49-17-12-15-42(9-2,37(43)49)39(57-26(3)50)45(38,53)41(52)56-7/h10-15,19-21,28,37-39,46,53H,8-9,16-18,22-25H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42+,43+,44-,45-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N
SMILES :C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)C[N@@]9C[C@](C6)(C=C(CC)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H]
Synonymes :- Vinorelbine
- Nor-5′-anhydrovinblastine
- Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-15-[(2R,6R,8S)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-
- C′-Norvincaleukoblastine, 3′,4′-didehydro-4′-deoxy-
- KW 2307 base
Trier par
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7 produits concernés.
methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-(acetyloxy)-12-ethyl-4-[(12S,14R)-16-ethyl-12-(methoxycarbonyl)-1,10-diazatetracyclo[12.3.1.0^{3,11}.0^{4,9}]octadeca-3(11),4(9),5,7,15-pentaen-12-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.0^{1,9}.0^{2,7}.0^{16,19}]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
CAS :Formule :C45H54N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.9323Vinorelbine
CAS :<p>Vinorelbine, a semisynthetic vinca alkaloid, inhibits tubulin, blocking mitotic spindle formation and tumor growth.</p>Formule :C45H54N4O8Degré de pureté :98.62% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.93Vinorelbine
CAS :Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :778.93Vinorelbine
CAS :Produit contrôlé<p>Microtubule disrupter; anti-mitotic drug; anti-cancer alkaloid</p>Formule :C45H54N4O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.93 g/mol





