CAS 7149-90-8
:2,4-diméthoxy-6-méthylbenzaldéhyde
Description :
2,4-diméthoxy-6-méthylbenzaldéhyde, avec le numéro CAS 7149-90-8, est un composé organique appartenant à la classe des aldéhydes aromatiques. Il présente un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy aux positions 2 et 4, un groupe méthyle à la position 6, et un groupe fonctionnel aldéhyde à la position 1. Ce composé est généralement caractérisé par son agréable odeur aromatique, souvent utilisée dans l'industrie des parfums. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence du groupe aldéhyde le rend réactif, en particulier dans les réactions de condensation et les additions nucléophiles. De plus, les groupes méthoxy peuvent influencer sa réactivité et sa stabilité, améliorant souvent ses propriétés donneuses d'électrons. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme pour de nombreux produits chimiques organiques, en raison des effets irritants potentiels et de la toxicité.
Formule :C10H12O3
InChI :InChI=1/C10H12O3/c1-7-4-8(12-2)5-10(13-3)9(7)6-11/h4-6H,1-3H3
SMILES :Cc1cc(cc(c1C=O)OC)OC
Trier par
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4 produits concernés.
2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde
CAS :Formule :C10H12O3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :180.20052,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde
CAS :2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is a biomolecular that belongs to the class of depsidones. It is a tetracyclic compound that has been isolated from the fungus Antrodia camphorata and the lichen Xanthoria polycarpa. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde has been shown to inhibit the growth of fungi by preventing oxidative phosphorylation in mitochondria. This compound also shows regioselectivity for phenanthrenes, which are aromatic hydrocarbons with two benzene rings and one or more methyl groups on each ring. The synthesis of 2,4-dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is achieved through a Witting reaction between olefinic compounds and diethyl malonate in the presence of base. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde can also be synthesized by oxidizing dibFormule :C10H12O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :180.2 g/mol



