CAS 71532-40-6

(9H-fluorène-9-yl)méthyle 4-méthylbenzène-1-sulfonate

Description :

(9H-fluorène-9-yl)méthyle 4-méthylbenzène-1-sulfonate, avec le numéro CAS 71532-40-6, est un composé organique caractérisé par sa structure d'ester sulfonate. Ce composé présente un groupe fluorenyle, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à sa stabilité, ainsi qu'un groupe méthyle sur le cycle benzénique qui améliore sa lipophilie. Le groupe sulfonate est connu pour sa capacité à agir comme un groupe partant dans diverses réactions chimiques, ce qui rend ce composé utile en chimie organique de synthèse, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses applications, y compris comme réactif en synthèse organique. La présence de composants aromatiques et aliphatiques dans sa structure permet des motifs de réactivité divers, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme de nombreux esters sulfonates, il peut présenter une toxicité modérée, et des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de ce composé.

Synonymes :

• FM-TOS
• (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonaye
• 9H-Fluorene-9-methanol, 9-(4-methylbenzenesulfonate)

(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

CAS : 71532-40-6

Formule : C₂₁H₁₈O₃S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 350.4308

Ref: IN-DA01JOF1

9-Fluorenylmethyl tosylate

Produit contrôlé

CAS : 71532-40-6

Applications 9-Fluorenylmethyl tosylate is a useful reagent in the synthesis of Se-​(9-​Fluorenylmethyl) selenoesters and amino thioacids.
References Crich, D., et al.: Org. Lett., 9, 4423-26 (2007); Fecourt, F., et al.: Org. Lett., 15, 3758-61 (2013);

Formule : C₂₁H₁₈O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 350.431

Ref: TR-F501400