The chemical substance known as (3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluoro-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-3,25-diol, with the CAS number 71603-41-3, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It belongs to the class of steroids, specifically a seco-steroid, which indicates that it has undergone a cleavage in the steroid framework. The presence of difluoro substituents suggests enhanced reactivity and potential biological activity, as fluorine atoms can significantly influence the compound's lipophilicity and metabolic stability. The configuration of the double bonds (5Z, 7E) and the stereochemistry at the 3-position (3R) contribute to its specific three-dimensional shape, which is crucial for interactions with biological targets. Additionally, the presence of hydroxyl groups (diol) indicates potential for hydrogen bonding, which may enhance solubility in polar solvents. Overall, this compound's unique structural and functional characteristics make it of interest in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the study of steroidal compounds and their derivatives.

(3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluoro-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-3,25-diol

La substance chimique connue sous le nom de (3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluoro-9,10-sécocholesta-5,7,10-triène-3,25-diol, avec le numéro CAS 71603-41-3, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle appartient à la classe des stéroïdes, spécifiquement un seco-stéroïde, ce qui indique qu'elle a subi une clivage dans le cadre stéroïdien. La présence de substituants difluoro suggère une réactivité accrue et une activité biologique potentielle, car les atomes de fluor peuvent influencer de manière significative la lipophilie et la stabilité métabolique du composé. La configuration des doubles liaisons (5Z, 7E) et la stéréochimie à la position 3 (3R) contribuent à sa forme tridimensionnelle spécifique, qui est cruciale pour les interactions avec les cibles biologiques. De plus, la présence de groupes hydroxyles (diol) indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans l'étude des composés stéroïdiens et de leurs dérivés.

71603-41-3: La substance chimique connue sous le nom de (3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluoro-9,10-sécocholesta-5,7,10-triène-3,25-diol, avec le numéro CAS 71603-41-3, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle appartient à la classe des stéroïdes, spécifiquement un seco-stéroïde, ce qui indique qu'elle a subi une clivage dans le cadre stéroïdien. La présence de substituants difluoro suggère une réactivité accrue et une activité biologique potentielle, car les atomes de fluor peuvent influencer de manière significative la lipophilie et la stabilité métabolique du composé. La configuration des doubles liaisons (5Z, 7E) et la stéréochimie à la position 3 (3R) contribuent à sa forme tridimensionnelle spécifique, qui est cruciale pour les interactions avec les cibles biologiques. De plus, la présence de groupes hydroxyles (diol) indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans l'étude des composés stéroïdiens et de leurs dérivés.