CAS 71616-84-7
:Acide benzoïque, 4-(4-méthoxybenzoyl)-, ester méthylique
Description :
Acide benzoïque, 4-(4-méthoxybenzoyl)-, ester méthylique, également connu sous son numéro CAS 71616-84-7, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'acide benzoïque. Cette substance présente une structure de benzoate avec un groupe méthoxy et un groupe fonctionnel d'ester méthylique, contribuant à ses propriétés chimiques. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilie, le rendant plus apte à diverses réactions organiques. Ce composé peut présenter une activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques potentielles, qui peuvent être attribuées à ses caractéristiques structurelles. Ses applications peuvent varier de l'utilisation dans les produits pharmaceutiques aux agrochimiques, en fonction de sa réactivité et de ses propriétés fonctionnelles. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les directives de sécurité appropriées pour atténuer tout danger potentiel.
Formule :C16H14O4
InChI :InChI=1S/C16H14O4/c1-19-14-9-7-12(8-10-14)15(17)11-3-5-13(6-4-11)16(18)20-2/h3-10H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XISRQQMWSGOFJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=CC=C(C(OC)=O)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Synonymes :- 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoic acid methyl ester
- Benzoic Acid, 4-(4-Methoxybenzoyl)-, Methyl Ester
- NSC 86530
- Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
- Methyl 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoate
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4 produits concernés.
4-(4-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACIDMETHYL ESTER
CAS :Formule :C16H14O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.2800Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
CAS :Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :270.28g/molNSC 86530
CAS :<p>NSC 86530 is an alkylating agent, which is a synthetic compound with the primary function of interfering with DNA replication. This compound originates from a class of chemicals known for their ability to form covalent bonds with nucleophilic sites in DNA. Its mode of action involves the formation of cross-links between DNA strands, leading to strand breakage and disrupted DNA synthesis. This interference with the DNA replication process is crucial in halting the proliferation of rapidly dividing cancer cells.</p>Formule :C16H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :270.28 g/mol



