CAS 71629-92-0

7-epi-10-Désacétylbaccatine III

Description :

7-epi-10-Désacétylbaccatine III est un composé naturel dérivé du if, spécifiquement de l'espèce Taxus. Il appartient à la famille des taxanes, connue pour son rôle significatif dans le traitement du cancer, en particulier en tant que précurseur dans la synthèse du paclitaxel, un agent chimiothérapeutique largement utilisé. Le composé présente une structure polycyclique complexe, caractérisée par un système d'anneaux fusionnés qui contribue à son activité biologique. Il exhibe des propriétés antitumorales en inhibant la division cellulaire, principalement par la stabilisation des microtubules, ce qui perturbe les processus mitotiques normaux. 7-epi-10-Désacétylbaccatine III est généralement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles et suscite l'intérêt en chimie médicinale pour le développement de nouveaux médicaments anticancéreux. Ses propriétés chimiques incluent la solubilité dans des solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux produits naturels lipophiles. À mesure que la recherche progresse, comprendre son profil pharmacologique et optimiser ses dérivés pourrait améliorer son efficacité et réduire les effets secondaires dans la thérapie du cancer.

Formule : C₂₉H₃₆O₁₀

InChI : InChI=1S/C29H36O10/c1-14-17(31)12-29(36)24(38-25(35)16-9-7-6-8-10-16)22-27(5,23(34)21(33)20(14)26(29,3)4)18(32)11-19-28(22,13-37-19)39-15(2)30/h6-10,17-19,21-22,24,31-33,36H,11-13H2,1-5H3/t17-,18+,19+,21+,22-,24-,27+,28-,29+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YWLXLRUDGLRYDR-LUPIKGFISA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](O)C5)[H]

Synonymes :

• 7-Epi-10-deacetylbaccatin III
• 7,11-Methano-5H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-5-one, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,9,11-tetrahydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-, (2aR,4R,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-
• 7,11-Methano-5H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-5-one, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,9,11-tetrahydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-, [2aR-(2aα,4α,4aβ,6β,9α,11α,12α,12aα,12bα)]-
• 10-Deacetylbaccatin V
• (2aR,4R,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,9,11-tetrahydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-7,11-methano-5H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-5-one
• Docetaxel 7-epi-DAB-Impurity
• Paclitaxel Impurity 6
• Paclitaxel impurity 1/7-epi-10-Deacetyl-Baccatin III/Docetaxel 7-Epi-DAB-Impurity/(2aR,4R,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,9,11-tetrahydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-7,11-methano-5
• 7-epi-10-Deacetyl Baccatin III
• 7-Epi-10-deacetyl baccatinⅢ
• Paclitaxel Impurity 42

7-epi-10-Deacetyl-Baccatin III

CAS : 71629-92-0

Formule : C₂₉H₃₆O₁₀

Masse moléculaire : 544.60

Ref: 4Z-C-11907

7-epi-10-Deacetyl Baccatin III

Produit contrôlé

CAS : 71629-92-0

Applications 17-epi-10-Deacetyl Baccatin III is an impurity of Paclitaxel (P132500) and derivatives.
References Hu, S., et al.: Biocatal. Biotransform., 14, 241 (1997), Sun, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 9, 1985 (2001),

Formule : C₂₉H₃₆O₁₀

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 544.59

Ref: TR-D198260

7-epi-10-Deacetyl Baccatin III

CAS : 71629-92-0

Formule : C₂₉H₃₆O₁₀

Masse moléculaire : 544.6

Ref: ST-EA-CP-D32012

7-epi-10-Deacetyl baccatin III

CAS : 71629-92-0

7-epi-10-Deacetyl baccatin III is a 10-deacetylbaccatin that is used as the starting material for the synthesis of taxol. It is an acetylated form of baccatin III. 7-epi-10-Deacetyl baccatin III has a detection time of 3 days and a structural formula of C30H36O3. This compound also has an oxetane ring, which may be hydrolyzed to form taxol. The drug substance is an aliphatic hydrocarbon with hydroxyl groups on each end. Taxol can be synthesized from 7-epi-10-Deacetyl baccatin III by microbial transformation in the presence of impurities, substrate concentration and biosynthesis. Docetaxel can also be synthesized from 7-epi-10-Deacetyl baccatin III by adding a hydroxyl group to one end and removing acetate groups

Formule : C₂₉H₃₆O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 544.59 g/mol

Ref: 3D-FD166612