CAS 7164-43-4

Acide 5-amino-1,2,3,6-tétrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylique

Description :

Acide 5-amino-1,2,3,6-tétrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylique, avec le numéro CAS 7164-43-4, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine. Ce composé présente une configuration tétrahydro, indiquant la présence d'un système d'anneau saturé, et contient à la fois des groupes fonctionnels amino et acides carboxyliques, qui contribuent à sa nature polaire et à sa potentielle solubilité dans l'eau. La présence de deux groupes céto (dioxo) augmente sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris celles en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions avec les molécules biologiques. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens et antiviraux, en raison de sa capacité à imiter les nucléobases et à interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels en font un composé précieux tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₅H₅N₃O₄

InChI : InChI=1S/C5H5N3O4/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9/h6H2,(H,10,11)(H2,7,8,9,12)

Code InChI : InChIKey=HWCXJKLFOSBVLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=C(N)C(=O)NC(=O)N1

Synonymes :

• 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-amino-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-
• 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-amino-2,6-dihydroxy-
• 5-Amino-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid
• 5-Amino-2,4-dihydroxypyrimidine-6-carboxylic acid
• 5-Amino-2,6-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid
• 5-Amino-2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid
• 5-Amino-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
• 5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid
• Aminooroticacid
• NSC 43249
• Orotic acid, 5-amino-

5-Aminoorotic Acid

CAS : 7164-43-4

Formule : C₅H₅N₃O₄

Degré de pureté : >97.0%(T)(N)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 171.11

Ref: 3B-A0947

5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid

CAS : 7164-43-4

Formule : C₅H₅N₃O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.1109

Ref: IN-DA003MEI

5-Aminouracil-6-carboxylic acid

CAS : 7164-43-4

5-Aminouracil-6-carboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.11g/mol

Ref: 54-OR16410

5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid

CAS : 7164-43-4

Formule : C₅H₅N₃O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.112

Ref: 10-F219232

5-Aminoorotic acid

CAS : 7164-43-4

5-Aminoorotic acid is an antimicrobial agent that has been shown to have anticancer activity. It has a nitrogen atom and two oxygen atoms in the molecule. The chemical structure of 5-aminoorotic acid can be determined using NMR spectroscopy and its biological properties are dependent on hydrogen bonding interactions with other molecules. 5-Aminoorotic acid is a chelate ring, which means it can bind to metal ions such as lanthanum (La3+). 5-Aminoorotic acid has been shown to inhibit the glycol oxidation reaction and may also be able to inhibit other enzymatic reactions. This drug is stable for use in model systems and may also be used for cancer treatment.

Formule : C₅H₅N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.11 g/mol

Ref: 3D-FA33095

Orotic Acid Impurity 2

CAS : 7164-43-4

Formule : C₅H₅N₃O₄

Masse moléculaire : 171.11

Ref: ST-EA-CP-O2002