CAS 71830-07-4

Acide (1S,3R)-3-aminocyclopentanecarboxylique

Description :

Acide (1S,3R)-3-aminocyclopentanecarboxylique, avec le numéro CAS 71830-07-4, est un acide aminé cyclique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un anneau de cyclopentane avec un groupe amino et un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribuent à ses propriétés en tant que composé chiral. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (1S,3R) suggère qu'il a des arrangements spatiaux distincts, influençant son activité biologique et ses interactions. Ce composé est généralement soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Son groupe amino peut également participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un candidat potentiel pour des applications en pharmacie et en biochimie. La présence des deux groupes fonctionnels lui permet d'agir comme un élément de base dans la synthèse des peptides ou comme un ligand en chimie de coordination. Dans l'ensemble, Acide (1S,3R)-3-aminocyclopentanecarboxylique suscite l'intérêt dans les domaines de recherche explorant les dérivés des acides aminés et leurs rôles dans les systèmes biologiques.

Formule : C₆H₁₁NO₂

InChI : InChI=1S/C6H11NO2/c7-5-2-1-4(3-5)6(8)9/h4-5H,1-3,7H2,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MLLSSTJTARJLHK-CRCLSJGQSA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](N)CC1

Synonymes :

• (+)-(1R,3S)-1-amino-cyclopent-2-ene-4-carboxylic acid
• (+)-cis-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentane-1-carboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S,3R)-
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S-cis)-
• L-AcPAC
• (+)-(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

(1S,3R)-(+)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid, 95%

CAS : 71830-07-4

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Formule : C₆H₁₁NO₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 129.16

Ref: 02-H52040

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS : 71830-07-4

Formule : C₆H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 129.1570

Ref: IN-DA005PNH

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS : 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 129.16g/mol

Ref: 54-OR1059597

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid

CAS : 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.

Formule : C₆H₁₁NO₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 129.16

Ref: TM-T203289

(+)-(1S,3R)-3-Amino-cyclopentane carboxylic acid

CAS : 71830-07-4

The nature of the amino acid side chain plays a major role in determining the properties of an amino acid. The side chain is either hydrophobic (CH3) or hydrophilic (NH2). Amino acids are arranged into subunits. The alpha-amino group is attached to the carbon atom at the end of the side chain, and the carboxyl group is attached to a second carbon atom on a different molecule. These two molecules are joined by a chemical bond called an amide bond. The alpha-carboxyl group determines whether an amino acid will be acidic or basic in nature. The pH scale ranges from 0 to 14, with 7 being neutral, and numbers higher than 7 indicating alkaline conditions. Constant values for each amino acid can be found on this website:

Formule : C₆H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 129.16 g/mol

Ref: 3D-FA56210

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS : 71830-07-4

Formule : C₆H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 129.159

Ref: 10-F221719