D-2,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms on the phenyl ring at the 2 and 5 positions, which distinguishes it from its non-chlorinated counterparts. This compound is a chiral molecule, with the "D" prefix indicating that it is the D-enantiomer of 2,5-dichlorophenylalanine. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of amino acid substitutions in proteins. The presence of chlorine atoms can influence the compound's hydrophobicity and reactivity, potentially affecting its interactions with biological systems. D-2,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. As with many synthetic amino acids, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to its chemical nature and potential biological effects.

D-2,5-Dichlorophenylalanine

D-2,5-Dichlorophénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence de deux atomes de chlore sur l'anneau phénolique aux positions 2 et 5, ce qui le distingue de ses homologues non chlorés. Ce composé est une molécule chirale, avec le préfixe "D" indiquant qu'il s'agit de l'énantiomère D de la 2,5-dichlorophénylalanine. Il est principalement étudié pour ses applications potentielles en recherche biochimique, en particulier dans le contexte de la synthèse des protéines et comme outil pour étudier les effets des substitutions d'acides aminés dans les protéines. La présence d'atomes de chlore peut influencer l'hydrophobicité et la réactivité du composé, affectant potentiellement ses interactions avec les systèmes biologiques. D-2,5-Dichlorophénylalanine peut également présenter des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme de nombreux acides aminés synthétiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de sa nature chimique et de ses effets biologiques potentiels.

718596-54-4: D-2,5-Dichlorophénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence de deux atomes de chlore sur l'anneau phénolique aux positions 2 et 5, ce qui le distingue de ses homologues non chlorés. Ce composé est une molécule chirale, avec le préfixe "D" indiquant qu'il s'agit de l'énantiomère D de la 2,5-dichlorophénylalanine. Il est principalement étudié pour ses applications potentielles en recherche biochimique, en particulier dans le contexte de la synthèse des protéines et comme outil pour étudier les effets des substitutions d'acides aminés dans les protéines. La présence d'atomes de chlore peut influencer l'hydrophobicité et la réactivité du composé, affectant potentiellement ses interactions avec les systèmes biologiques. D-2,5-Dichlorophénylalanine peut également présenter des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme de nombreux acides aminés synthétiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de sa nature chimique et de ses effets biologiques potentiels.

CAS 718596-54-4

D-2,5-Dichlorophénylalanine

D-2,5-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA005PN2

(R)-2-Amino-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F239179