CAS 71939-51-0

α-Artemether

Description :

α-Artemether est un composé antipaludique dérivé de l'artémisinine, qui est extraite de la plante d'armoise douce, Artemisia annua. Il est principalement utilisé dans le traitement du paludisme, en particulier dans les cas causés par Plasmodium falciparum, le parasite du paludisme le plus sévère. Le composé se caractérise par son action rapide contre le parasite du paludisme, ce qui le rend efficace pour réduire la charge parasitaire dans le sang. α-Artemether est généralement administré en combinaison avec d'autres médicaments antipaludiques pour améliorer l'efficacité et réduire le risque de résistance. C'est un composé lipophile, ce qui influence son absorption et sa distribution dans le corps. La substance est généralement formulée sous forme de solution injectable ou de formes posologiques orales. Son mécanisme d'action implique la génération d'espèces réactives de l'oxygène lors de son activation en présence de fer, entraînant la perturbation des processus cellulaires du parasite. Bien qu'en général bien toléré, les effets secondaires potentiels peuvent inclure des vertiges, des nausées et des réactions allergiques. Dans l'ensemble, α-Artemether joue un rôle crucial dans les régimes de traitement du paludisme, en particulier dans les régions où il y a une forte résistance à d'autres médicaments antipaludiques.

Formule : C₁₆H₂₆O₅

InChI : InChI=1S/C16H26O5/c1-9-5-6-12-10(2)13(17-4)18-14-16(12)11(9)7-8-15(3,19-14)20-21-16/h9-14H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12+,13-,14-,15-,16-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SXYIRMFQILZOAM-CNNNLJIRSA-N

SMILES : C[C@@H]1[C@]2([C@]34[C@](O[C@H]1OC)(O[C@](C)(OO3)CC[C@]4([C@H](C)CC2)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (+)-a-Artemether
• (3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin
• 3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin,decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3a,5ab,6b,8ab,9a,10b,12b,12aR*)]-
• Sm 229
• a-Dihydroartemisinin methyl ether
• 3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin, decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-, (3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-

Artemether USP Related Compound B

CAS : 71939-51-0

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Masse moléculaire : 298.38

Ref: ST-EA-CP-A119005

α-ARTEMETHER RS

CAS : 71939-51-0

α-ARTEMETHER RS

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Couleur et forme : Added Modified

Masse moléculaire : 298.3746

Ref: 41-ICRS54346

Artemether Related Compound B ((3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin)

CAS : 71939-51-0

Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Couleur et forme : White Solid Powder

Masse moléculaire : 298.17802

Ref: 45-1042805

Methyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate

CAS : 71939-51-0

Methyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 312.49g/mol

Ref: 54-BUP20451

Artemether USP Related Compound B (α-Artemether)

CAS : 71939-51-0

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 298.38

Ref: 4Z-A-115001

α-Artemether

CAS : 71939-51-0

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 298.379

Ref: BP-BP5350

a-Artemether

CAS : 71939-51-0

Impurity Artemether USP Related Compound B
Applications Derivative of Artemisinin (A777500). Shows antimalarial and antifungal activity.
References Michael, O., et al.: Malaria J., 9, 335 (2010), Cesar, I., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 54, 114 (2011), Galal, A. et al.: J. Nat. Prod. 68, 1274 (2005)

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 298.37

Ref: TR-A777410

α-Artemether-13C, D3

CAS : 71939-51-0

Formule : C₁₅₁₃CH₂₃D₃O₅

Couleur et forme : White to Off-White Solid

Masse moléculaire : 302.39

Ref: TR-A777413

a-Artemether

CAS : 71939-51-0

a-Artemether is a sesquiterpene lactone that is active against amoebae. It has been shown to be effective in the treatment of infectious diseases such as malaria and toxoplasmosis. a-Artemether has long-term toxicity, which may be due to its ability to cause hepatic steatosis. A study on drug interactions found that a-artemether can inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes, resulting in lower plasma concentrations of drugs that are substrates for these enzymes.

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 298.37 g/mol

Ref: 3D-FA17992

α-Artemether

CAS : 71939-51-0

alpha-Artemether is a Quinghaosu derivative with antifungal and antimalarial activity.

Formule : C₁₆H₂₆O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.37

Ref: TM-T21064