CAS 71942-14-8

Phénol, 3-bromo-4,5-diméthyl-

Description :

Phénol, 3-bromo-4,5-diméthyl- est un composé organique caractérisé par une structure phénolique avec des substituants spécifiques. Il présente un atome de brome en position méta (position 3) et deux groupes méthyle en positions ortho (position 4) et para (position 5) par rapport au groupe hydroxyle (-OH) sur le cycle benzénique. Ce composé est généralement un solide ou un liquide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il présente des propriétés phénoliques typiques, y compris une solubilité modérée dans l'eau et une solubilité plus élevée dans les solvants organiques. La présence de l'atome de brome introduit une réactivité supplémentaire, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, telles que la substitution électrophile. Les groupes méthyle contribuent au caractère hydrophobe du composé et peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité chimique. Comme de nombreux composés bromés, il peut avoir des implications pour la sécurité environnementale et sanitaire, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Dans l'ensemble, le 3-bromo-4,5-diméthylphénol suscite de l'intérêt tant en chimie organique synthétique que pour des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques.

Formule : C₈H₉BrO

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS : 71942-14-8

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.0605

Ref: IN-DA00FHS2

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS : 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 201.06g/mol

Ref: 54-OR1043197

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS : 71942-14-8

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.063

Ref: 10-F517554

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS : 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol is a bromination product of the structurally related compound 4,5-dimethylphenol. The electrophilic character of 3-bromo-4,5-dimethylphenol is due to the bromine atom. It can be used as an intermediate for the synthesis of other chemicals. Bromination of 4,5-dimethylphenol takes place in two steps: first a nucleophilic attack by bromide ion on one of the carbon atoms in 4,5-dimethylphenol and then an electrophilic substitution reaction between the bromine atom and one of the hydroxyl groups. The mechanisms for these reactions are shown below:

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.06 g/mol

Ref: 3D-WCA94214