CAS 71968-02-0

Aspocalasine D

Description :

Aspocalasine D est un produit naturel classé comme un métabolite secondaire, appartenant spécifiquement à la classe des alcaloïdes. Il est dérivé de certaines espèces fongiques, en particulier celles du genre Aspergillus. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels contribuant à son activité biologique. Aspocalasine D a été étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets antimicrobiens et cytotoxiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Son mécanisme d'action implique souvent une interférence avec les processus cellulaires, ce qui peut conduire à l'apoptose dans les cellules ciblées. La solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, influençant sa biodisponibilité et son efficacité. De plus, les caractéristiques structurelles uniques de Aspocalasine D peuvent permettre d'autres modifications pour améliorer son potentiel thérapeutique. À mesure que la recherche progresse, l'ensemble de ses applications et mécanismes reste un domaine d'investigation actif dans les domaines des produits naturels et de la pharmacologie.

Formule : C₂₄H₃₅NO₄

InChI : InChI=1/C24H35NO4/c1-13(2)10-18-22-16(5)15(4)12-17-11-14(3)6-7-19(26)20(27)8-9-21(28)24(17,22)23(29)25-18/h8-9,11-13,16-20,22,26-27H,6-7,10H2,1-5H3,(H,25,29)/b9-8+,14-11-/t16-,17+,18+,19-,20+,22+,24-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GCIKKGSNXSCKCP-WBEGXGIOSA-N

SMILES : O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC(C)C)N1)([C@H](C)C(C)=C[C@@]2(/C=C(\C)/CC[C@@H](O)[C@@H](O)\C=C\C3=O)[H])[H]

Synonymes :

• Aspochalasin D
• 1H-Cycloundec[d]isoindole-1,15(2H)-dione, 3,3a,4,6a,9,10,11,12-octahydro-11,12-dihydroxy-4,5,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-, (3S,3aR,4S,6aS,7E,11R,12S,13E,15aS)-
• (3S,3aR,4S,6aS,7E,11R,12S,13E,15aS)-3,3a,4,6a,9,10,11,12-Octahydro-11,12-dihydroxy-4,5,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-1H-cycloundec[d]isoindole-1,15(2H)-dione
• 10-Nor[11]cytochalasa-6,13,19-triene-1,21-dione, 17,18-dihydroxy-14-methyl-3-(2-methylpropyl)-, (3S,13E,17R,18S,19E)-
• (-)-Aspochalasin D
• isoaspochalasinC
• [3S,13E,17S,18S,19E,(-)]-17,18-Dihydroxy-14-methyl-3-(2-methylpropyl)-10-nor[11]cytochalasa-6,13,19-triene-1,21-dione
• 1H-Cycloundec(d)isoindole-1,15(2H)-dione, 3,3a,4,6a,9,10,11,12-octahyd ro-11,12-dihydroxy-4,5,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-, (3S,3aR,4S,6aS ,7E,11R,12S,13E,15aS)-

Aspochalasin D

CAS : 71968-02-0

Formule : C₂₄H₃₅NO₄

Degré de pureté : 70.16%

Couleur et forme : Yellow. Solid

Masse moléculaire : 402.0

Ref: 8R-CL0019

Aspochalasin D

CAS : 71968-02-0

Aspochalasin D

Masse moléculaire : 0.00g/mol

Ref: 54-BIBR1011

Aspochalasin D

CAS : 71968-02-0

Aspochalasin D, isolated from A. microcysticus, shows antibacterial properties and cytotoxicity affecting Ba/F3-V12 cells, with IC50s of 0.49 and 1.9 μg/ml.

Formule : C₂₄H₃₅NO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 401.54

Ref: TM-T37443

Aspochalasin D

CAS : 71968-02-0

Aspochalasin D is a mycotoxin belonging to the cytochalasin family, which is a secondary metabolite produced by fungi, specifically species such as Aspergillus. It acts by targeting actin filament dynamics, inhibiting actin polymerization, and consequently, affecting the integrity and function of the cytoskeleton. This inhibition of actin polymerization can disrupt cellular processes such as cell division, motility, and intracellular transport.

Formule : C₂₄H₃₅NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 401.5 g/mol

Ref: 3D-WCA96802