CAS 71989-16-7
:FMOC-L-asparagine
Description :
FMOC-L-asparagine est un dérivé de l'acide aminé asparagine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorenylméthoxycarbonyle (FMOC). Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant particulièrement utile dans la synthèse peptidique et d'autres applications biochimiques. Le groupe FMOC est connu pour sa capacité à être facilement éliminé dans des conditions basiques douces, permettant une déprotection sélective lors de la synthèse de peptides. FMOC-L-asparagine conserve les propriétés essentielles de l'asparagine, y compris sa chaîne latérale polaire, qui peut participer à des liaisons hydrogène et contribuer à la structure et à la fonction des protéines. Ce composé est généralement utilisé dans des environnements de recherche et industriels, en particulier dans la synthèse de peptides où la protection du groupe amino est nécessaire pour éviter des réactions indésirables. De plus, FMOC-L-asparagine est soluble dans des solvants organiques et dans l'eau, facilitant son utilisation dans diverses réactions chimiques et formulations. Dans l'ensemble, FMOC-L-asparagine sert de précieux élément de base dans le domaine de la chimie organique et médicinale.
Formule :C19H18N2O5
InChI :InChI=1S/C19H18N2O5/c20-17(22)9-16(18(23)24)21-19(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H2,20,22)(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YUGBZNJSGOBFOV-INIZCTEOSA-N
SMILES :C(OC(N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :- (2S)-3-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)propanoic acid
- (2S)-4-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
- (2S)-4-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Asparagine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
- Fmoc-Asn-OH
- Fmoc-L-asparagine
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
- N-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
- N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
- N<sup>2</sup>-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
- N<sup>2</sup>-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
- NSC 334297
- Nalpha-Fmoc-L-Asparagine
- N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
- N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]asparagine
- N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
CAS :Formule :C19H18N2O5Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :354.36Fmoc-Asn-OH
CAS :Formule :C19H18N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.3566Fmoc-Asn-OH
CAS :Fmoc-Asn-OHFormule :C19H18N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme : white to off-white powderMasse moléculaire :354.36g/molFmoc-L-Asn-OH
CAS :<p>Fmoc-L-Asn-OH is an organic compound that belongs to the group of amides. It reacts with a reactive site in the molecule and is able to form an amide bond. Fmoc-L-Asn-OH has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease by inhibiting the formation of beta-amyloid plaques. This compound has also been shown to have a role in cancer prevention, as it can inhibit tumor growth and reduce tumor size. Fmoc-L-Asn-OH can be used as a potential antiinflammatory agent because its mechanism studies have revealed that it inhibits prostaglandin synthesis.</p>Formule :C19H18N2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :354.36 g/molFmoc-Asn-OH
CAS :<p>M03351 - Fmoc-Asn-OH</p>Formule :C19H18N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.362FMOC-L-Asparagine extrapure, 99%
CAS :Formule :C19H18N2O5Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :White to Slight yellow, Crystalline powderMasse moléculaire :354.40






