CAS 72-14-0

Sulfathiazole

Description :

Sulfathiazole est un antibiotique sulfonamide qui appartient à la classe de composés connus sous le nom de médicaments sulfa. Il se caractérise par sa structure en anneau de thiazole, qui est fusionnée à une partie de sulfanilamide. Ce composé présente des propriétés antibactériennes en inhibant la synthèse de l'acide folique bactérien, interférant ainsi avec la croissance et la reproduction des bactéries. Sulfathiazole est généralement utilisé dans le traitement de diverses infections bactériennes, en particulier celles causées par des organismes Gram-positifs. Il est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas, ce qui facilite son utilisation dans les formulations pharmaceutiques. Le composé est souvent administré par voie orale ou topique, selon le type d'infection traité. Cependant, son utilisation a diminué avec l'avènement d'antibiotiques plus efficaces et des préoccupations concernant la résistance. Sulfathiazole peut également avoir des effets secondaires, y compris des réactions allergiques et des troubles gastro-intestinaux. Dans l'ensemble, il reste un composé historique important dans le développement de thérapies antimicrobiennes.

Formule : C₉H₉N₃O₂S₂

InChI : InChI=1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H,11,12)

Code InChI : InChIKey=JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(NC1=NC=CS1)(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Synonymes :

• 2-(P-Aminobenzenesulfonamido)Thiazole
• 2-(Sulfanilylamino)thiazole
• 2-(p-Aminobenzenesulphonamido)thiazole
• 2-Sulfanilamidothiazole
• 2-Sulfathiazole
• 2090 R.P.
• 4-Amino-N-2-Thiazolyl-Benzenesulfonamide
• 4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide
• 4-Amino-N-2-thiazolylbenzensulfonamide
• 4-[(1,3-Thiazol-2-yl)aminosulfonyl]aniline
• 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• Azoquimiol
• Azoseptale
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-
• Chemosept
• Ciba 3714
• Cibazol
• Duatok
• Dulana
• Eleudron
• Enterobiocine
• Estafilol
• M and B 760
• M&B 760
• N'-2-thiazolylsulfanylamide
• N-(Thiazol-2-yl)-4-aminobenzenesulfonamide
• N1-(2-Thiazolyl)sulfanilamide
• N¹-(2-Thiazolyl)sulfanilamide
• Neostrepsan
• Norsulfasol
• Norsulfazol
• Norsulfazole
• Nsc 31812
• Nsc 683531
• Planomide
• Poliseptil
• ST
• Sanotiazol
• Streptosilthiazole
• Sulfamul
• Sulfanilamide, N1-2-thiazolyl-
• Sulfanilamide, N1-4-thiazolin-2-ylidene-
• Sulfanilamide, N¹-2-thiazolyl-
• Sulfanilamide, N¹-4-thiazolin-2-ylidene-
• Sulfanilamidothiazole
• Sulfanilamine, N1-2-Thiazolyl-
• Sulfathiazol
• Sulfathiazole
• Sulfathiazole Granule
• Sulfatiazol
• Sulfavitina
• Sulfocerol
• Sulphathiazole
• Sulzol
• Thiacoccine
• Thiasulfol
• Thiazamide
• Thiozamide
• Wintrazole

Sulfathiazole

Produit contrôlé

CAS : 72-14-0

Applications Antibacterial.This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).
References Kapoor, V.K., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 22, 389 (1993),

Formule : C₉H₉N₃O₂S₂

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 255.32

Ref: TR-S699093

4-Amino-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

CAS : 72-14-0

Formule : C₉H₉N₃O₂S₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Powder

Masse moléculaire : 255.31

Ref: 10-F222582

Sulfathiazole

CAS : 72-14-0

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR0578.00

Sulfathiazole

CAS : 72-14-0

Sulfathiazole is a sulfonamide antibacterial agent with a chemical structure similar to that of the sulfa drugs. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including those resistant to other antibiotics. Sulfathiazole has been shown to be effective against infectious diseases caused by Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Salmonella typhi. The mechanism of action of sulfathiazole is not fully understood. One hypothesis is that it inhibits the synthesis of folic acid in bacteria by inhibiting enzymes involved in purine metabolism. This drug also has complex pharmacological effects on human cells because it can inhibit both receptor activity and enzyme activity in complex cellular processes such as protein synthesis and DNA synthesis.

Formule : C₉H₉N₃O₂S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 255.32 g/mol

Ref: 3D-FS27944