CAS 72-33-3

méstranol

Description :

méstranol est un œstrogène synthétique, principalement utilisé dans les contraceptifs hormonaux et la thérapie de remplacement hormonal. C'est une poudre cristalline blanche à blanc jaunâtre qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme. méstranol se caractérise par sa formule chimique, qui comprend un groupe hydroxyle phénolique, contribuant à son activité œstrogénique. La substance agit en se liant aux récepteurs des œstrogènes, influençant divers processus physiologiques, y compris la régulation du cycle menstruel et le maintien des caractéristiques sexuelles secondaires. méstranol est souvent administré en combinaison avec des progestatifs dans les formulations de contraceptifs oraux. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme hépatique, et il est généralement excrété dans l'urine. Bien qu'efficace pour ses utilisations prévues, méstranol peut avoir des effets secondaires, notamment des nausées, des maux de tête et un risque accru d'événements thromboemboliques. Comme pour tout traitement hormonal, son utilisation doit être soigneusement surveillée par des professionnels de la santé pour atténuer les risques potentiels et garantir la sécurité des patients.

Formule : C₂₁H₂₆O₂

InChI : InChI=1/C29H52/c1-7-22(20(2)3)12-11-21(4)25-15-16-26-24-14-13-23-10-8-9-18-28(23,5)27(24)17-19-29(25,26)6/h20-27H,7-19H2,1-6H3/t21-,22-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(OC)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Synonymes :

• (17Beta)-17-Ethynyl-3-Methoxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Ol
• (17α)-3-Methoxy-19-norpregna-1,3,5-(10)-trien-20-yn-17-ol
• (5Beta)-Stigmastane
• (8R,9S,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 17-Ethynyl-3-Methoxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Ol
• 17-Ethynyl-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17β-o1
• 17-Ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 17-Ethynylestradiol 3-methyl ether
• 17-eth-1-ynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-methyl ether
• 17α-Ethinylestradiol 3-methyl ether
• 17α-Ethynyl-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
• 17α-Ethynyl-3-methoxy-17β-hydroxy-Δ1,3,5(10)-estratriene
• 17α-Ethynyl-3-methoxy-17β-hydroxy-Δ^1,3,5(10)-estratriene
• 17α-Ethynylestradiol 3-methyl ether
• 17α-Ethynylestradiol methyl ether
• 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol, 3-methoxy-
• 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol, 3-methoxy-, (17α)-
• 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-17-ol, 3-methoxy-, (17α)-
• 3-Methoxy-17α-ethinylestradiol
• 3-Methoxy-17α-ethynylestradiol
• 3-Methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol
• 3-Methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17β-ol
• 3-Methoxyethynylestradiol
• 3-Methylethynylestradiol
• 3-O-Methyl-17α-ethynylestradiol
• 3-O-Methylethynylestradiol
• 33355
• 8027 C. B.
• Devocin
• Ee 3Me
• Ethinylestradiol 3-methyl ether
• Ethynylestradiol 3-methyl ether
• Ethynylestradiol 3-monomethyl ether
• Ethynylestradiol methyl ether
• Inostral
• Menophase
• Norquen
• Nsc 84032
• Ovastol
• Sc 4725
• δ-MVE
• 17aethynyl-estradiol-3-methylether
• 17ALPHA-ETHYNYLESTRADIOL 3-METHYL ETHER
• 3-METHOXY-17ALPHA-ETHYNYLESTRADIOL
• 17-ALPHA-ETHINYL-OESTRADIOL-3-METHYL ETHER
• 17ALPHA-ETHYNYL-1,3,5(10)-ESTRATRIENE-3,17BETA-DIOL 3-METHYL ETHER
• ETHINYLESTRADIOL METHYL ETHER
• (17A)-3-METHOXY-19-NORPREGMA-1,3,5(10)-TRIEN-20-YN-17-OL
• 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-17-ALPHA-ETHYNYL-3,17-BETA-DIOL 3-METHYL ETHER
• 17A-ETHYNYLESTRADIOL 3-METHYLTHER
• (+)-17alpha-Ethynyl-17beta-hydroxy-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratriene
• (+)-17alpha-Ethynyl-17beta-hydroxy-3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene
• (17-alpha)-3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol
• 17alpha-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol,3-methoxy-
• (+)-17-alpha-ethynyl-17-beta-hydroxy-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratriene
• 17alpha-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol, 3-methoxy-
• MESTRANOL

Mestranol

CAS : 72-33-3

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR1698.00

MESTRANOL CRS

CAS : 72-33-3

MESTRANOL CRS

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Couleur et forme : Crystalline Powder. White. Powder.

Masse moléculaire : 310.4299

Ref: 41-M0600000

Mestranol

CAS : 72-33-3

Estrogens and progestins

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 310.19328

Ref: 45-1394008

Mestranol

CAS : 72-33-3

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 310.4299

Ref: IN-DA003DVO

Mestranol

CAS : 72-33-3

Mestranol (Devocin), a semisynthetic estrogen, is used as an estrogen receptor agonist and must be demethylated to be biologically active.

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Degré de pureté : 99.16%

Couleur et forme : Crystals From Methanol Or Acetone Solid

Masse moléculaire : 310.43

Ref: TM-T1579

Mestranol

CAS : 72-33-3

Mestranol

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 310.43g/mol

Ref: 54-BUP14919

Mestranol

CAS : 72-33-3

Mestranol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 310.43g/mol

Ref: 54-OR1027921

17α-Ethynylestradiol-2,4,16,16-d4 3-Methyl Ether

CAS : 72-33-3

Degré de pureté : 98 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 314.46

Ref: 3U-D6142

17α-Ethynylestradiol-16,16-d2 3-Methyl Ether

CAS : 72-33-3

Degré de pureté : 97 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 312.45

Ref: 3U-D5990

Mestranol

Produit contrôlé

CAS : 72-33-3

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 310.43

Ref: 04-C14915000

Mestranol

Produit contrôlé

CAS : 72-33-3

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 310.43

Ref: 86-MM1698.00

Mestranol RS

CAS : 72-33-3

Couleur et forme : White To Pale Yellowish White Solid Crystalline Powder

Ref: 2K-1160000021

Mestranol

Produit contrôlé

CAS : 72-33-3

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 310.43

Ref: TR-M258755

Mestranol

CAS : 72-33-3

Mestranol is a synthetic estrogen, which is derived from chemical synthesis. Its mode of action involves being a prodrug of ethinylestradiol, meaning it is metabolized in the liver to its active form, which then binds to estrogen receptors in target tissues. This binding alters the expression of genes, influencing the reproductive system to prevent ovulation. By inhibiting the release of gonadotropins (LH and FSH) from the pituitary, it effectively halts the maturation of ovarian follicles.

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 310.43 g/mol

Ref: 3D-FM25119

17-ethynyl-3-methoxyestra-1(10),2,4-trien-17-ol

CAS : 72-33-3

Formule : C₂₁H₂₆O₂

Masse moléculaire : 310.437

Ref: 10-F374673

MESTRANOL

CAS : 72-33-3

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 310.4370117

Ref: 10-F825634

17α-Ethynylestradiol-2,4,16,16-d4 3-Methyl Ether

Produit contrôlé

CAS : 72-33-3

Applications 17alpha-Ethynylestradiol-2,4,16,16-d4 3-Methyl Ether is a useful isotopically labeled compound of Mestranol (M258755)

Formule : C₂₁D₄H₂₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 314.46

Ref: TR-M258757

17α-Ethynylestradiol-16,16-d2 3-Methyl Ether

Produit contrôlé

CAS : 72-33-3

Applications 17alpha-Ethynylestradiol-16,16-d2 3-Methyl Ether is a useful isotopically labeled compound of Mestranol (M258755)

Formule : C₂₁D₂H₂₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 314.46

Ref: TR-M258756