CAS 72064-79-0

(11β)-21-(Acétyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-diène-3,20-dione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "(11β)-21-(Acétyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-diène-3,20-dione," avec le numéro CAS 72064-79-0, est un composé stéroïdien synthétique. Elle se caractérise par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes acétoxy et hydroxy, contribuant à son activité biologique. Ce composé est dérivé du noyau stéroïdien, spécifiquement de la structure pregnane, et présente un système diene qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. La présence du groupe oxopentyle suggère une lipophilie potentielle, ce qui peut affecter sa pharmacocinétique et sa biodisponibilité. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans des domaines tels que l'endocrinologie et l'oncologie, en raison de leur capacité à moduler les voies hormonales. De plus, la stéréochimie spécifique à diverses positions sur le cadre stéroïdien peut avoir un impact significatif sur l'efficacité et le profil de sécurité du composé. Dans l'ensemble, cette substance illustre la relation complexe entre la structure chimique et la fonction biologique en chimie stéroïdienne.

Formule : C₂₈H₃₈O₇

InChI : InChI=1S/C28H38O7/c1-5-6-7-24(33)35-28(23(32)16-34-17(2)29)13-11-21-20-9-8-18-14-19(30)10-12-26(18,3)25(20)22(31)15-27(21,28)4/h10,12,14,20-22,25,31H,5-9,11,13,15-16H2,1-4H3/t20-,21-,22-,25+,26-,27-,28-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=DGYSDXLCLKPUBR-SLPNHVECSA-N

SMILES : C(COC(C)=O)(=O)[C@]1(OC(CCCC)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (11Beta)-21-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Pentanoate
• (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 11-beta,17-alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
• 11beta,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
• 11beta,17alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
• 17-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Yl Pentanoate
• 21-(Acetyloxy)-11-beta-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
• Acepreval
• Brn 2713941
• Lidomex
• Prednisolone 17-valerate 21-acetate
• Prednisolone 21-acetate 17-valerate
• Prednisolone valerate acetate
• Prednisolone  Valeroacetate
• Prednival 21-acetate
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 11β,17,21-trihydroxy-, 21-acetate 17-valerate
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)-, (11-beta)-
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (11β)-

Prednisolone valerate acetate

CAS : 72064-79-0

Prednisolone valerate acetate

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 486.6g/mol

Ref: 54-BUP20995

Prednival Acetate (Prednisolone 17-Valerate 21-Acetate)

Produit contrôlé

CAS : 72064-79-0

Formule : C₂₈H₃₈O₇

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 486.60

Ref: 86-MM0195.00

Prednisolone valerate acetate

CAS : 72064-79-0

Prednisolone valerate acetate is a prodrug anti-inflammatory and immunosuppressive,converted to the active form of Prednisolone and glucocorticoid receptor.

Formule : C₂₈H₃₈O₇

Degré de pureté : 99.93%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 486.6

Ref: TM-T20734

Prednisolone 21-Acetate 17-Valerate

CAS : 72064-79-0

Formule : C₂₈H₃₈O₇

Masse moléculaire : 486.6

Ref: ST-EA-CP-P20066

Prednisolone valeroacetate

Produit contrôlé

CAS : 72064-79-0

Prednisolone valeroacetate is a synthetic corticosteroid, which is a chemically modified derivative of prednisolone. It originates from chemical synthesis processes designed to enhance specific therapeutic effects and mitigate side effects. This compound acts primarily by modulating the immune system and exerting anti-inflammatory effects. Its mechanism of action involves the inhibition of phospholipase A2, leading to a reduction in the synthesis of proinflammatory mediators like prostaglandins and leukotrienes. Additionally, it suppresses the migration of immune cells to sites of inflammation, thereby reducing immune responses.

Formule : C₂₈H₃₈O₇

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 486.6 g/mol

Ref: 3D-FP42750