CAS 7210-74-4

4-Méthyl-2-(phénylméthyl)thiazole

Description :

4-Méthyl-2-(phénylméthyl)thiazole est un composé organique caractérisé par son anneau de thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe méthyle et un groupe phénylméthyle attachés à l'anneau de thiazole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. La présence de la partie thiazole confère souvent une activité biologique, rendant ces composés d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en pharmacie. Le composé peut présenter une lipophilie modérée à élevée en raison du groupe phénylméthyle, influençant sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des attaques nucléophiles, en raison de la réactivité de l'anneau de thiazole. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₁H₁₁NS

InChI : InChI=1S/C11H11NS/c1-9-8-13-11(12-9)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8H,7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=YOSCSFCHAKAHDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C=1SC=C(C)N1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-Benzyl-4-methylthiazole
• Thiazole, 2-benzyl-4-methyl-
• Thiazole, 4-methyl-2-(phenylmethyl)-
• 4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazole

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole

CAS : 7210-74-4

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole is a hydroxamic acid that has been shown to have antibacterial and antimicrobial properties. It is a selective inhibitor of the enzyme leishmanase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of L-2,4-diaminobutanoate to L-2,4-diaminobutanoic acid. 2MBTT has been shown to have antiproliferative activity in cancer cells and also has antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV) and herpes simplex virus type 1 (HSV). This compound has shown antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus fumigatus in vitro. Molecular modeling studies suggest that this compound binds to a site on the enzyme leishmanase that is not accessible by other inhibitors such as pyridoxal phosphate or EDTA. The maximal response

Formule : C₁₁H₁₁NS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 189.28 g/mol

Ref: 3D-HAA21074