CAS 722515-03-9

2'-Chloro-N6-(4-trifluorométhyl)benzyl adénosine

Description :

2'-Chloro-N6-(4-trifluorométhyl)benzyl adénosine, avec le numéro CAS 722515-03-9, est un dérivé synthétique de l'adénosine, un nucléoside qui joue un rôle crucial dans le transfert d'énergie cellulaire et la signalisation. Ce composé présente un substituant chloro en position 2' et un groupe trifluorométhyle en position para du groupe benzyle attaché à la position N6 de la base adénine. La présence du groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut influencer l'activité biologique du composé et son affinité de liaison aux récepteurs. En général, de telles modifications peuvent affecter la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de la molécule, conduisant potentiellement à une sélectivité accrue pour les récepteurs de l'adénosine. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans le contexte du développement de thérapies pour des conditions influencées par la signalisation de l'adénosine, telles que les maladies cardiovasculaires et le cancer. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également fournir des informations sur les relations structure-activité au sein de la famille des récepteurs de l'adénosine.

Formule : C₁₈H₁₇ClF₃N₅O₄

Synonymes :

• 2’-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine
• Adenosine, 2-chloro-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]- (9CI)
• 2’-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyladenosine

2'-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl   adenosine

CAS : 722515-03-9

2'-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside;2-Modified purine nucleoside; 6-Modified purine nucleoside;.

Formule : C₁₈H₁₇ClF₃N₅O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 459.81

Ref: TM-TNU0515