CAS 7236-57-9
:1-(2-désoxy-beta-D-érythro-pentofuranosyl)-5-méthyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
Description :
1-(2-désoxy-beta-D-érythro-pentofuranosyl)-5-méthyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one, avec le numéro CAS 7236-57-9, est un analogue de nucléoside qui présente des caractéristiques structurelles typiques à la fois des nucléosides et des dérivés de pyrimidine. Ce composé contient un groupe 2-désoxy-pentofuranosyle, qui est un composant sucré couramment trouvé dans l'ADN, lié à une structure de pyrimidinone qui inclut un groupe thioxo, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle en position 5 de l'anneau de pyrimidine peut influencer ses propriétés pharmacologiques, y compris son interaction avec des cibles biologiques telles que des enzymes ou des récepteurs. Ce composé a suscité de l'intérêt en chimie médicinale pour ses propriétés antivirales ou anticancéreuses potentielles, car de nombreux analogues de nucléosides sont conçus pour interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'étude dans le développement de médicaments et la recherche biochimique.
Formule :C10H14N2O4S
InChI :InChI=1/C10H14N2O4S/c1-5-3-12(10(15)11-9(5)17)8-2-6(14)7(4-13)16-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Synonymes :- 1-(2-deoxypentofuranosyl)-5-methyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
- Thymidine, 4-thio-
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6 produits concernés.
4-Thiothymidine
CAS :Formule :C10H14N2O4SDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Off-white to yellow powderMasse moléculaire :258.34-Thiothymidine
CAS :4-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.Formule :C10H14N2O4SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.294-Thiothymidine
CAS :Produit contrôléFormule :C10H14N2O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :258.294-Thiothymidine
CAS :<p>4-Thiothymidine is a nucleoside analog that is converted to thymidine by the enzyme thymidine kinase. It has been shown to inhibit the growth of human skin cancer cells by binding to DNA duplexes and inhibiting the synthesis of new DNA strands. 4-Thiothymidine has also been shown to be effective against radiation-induced damage in cultured human cells and inhibits tumor growth in mice bearing a transplantable mouse skin cancer. 4-Thiothymidine can be used as an inhibitor for chemotherapy or radiation therapy for cancer patients. It is active on both site-specific and cell-specific gene targets, with a reactive hydrogen bond that helps stabilize its formation.</p>Formule :C10H14N2O4SDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :258.3 g/mol





