The chemical substance known as "9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one," with the CAS number 72398-31-3, is a nucleoside analog that features a purine base structure. This compound is characterized by the presence of a 2-deoxypentofuranosyl sugar moiety, which is a five-carbon sugar lacking an oxygen atom at the second carbon, making it a component of DNA rather than RNA. The purine base is modified with a methyl group at the nitrogen position, contributing to its unique properties. This structure allows it to participate in various biochemical processes, potentially influencing nucleic acid synthesis and function. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antiviral or anticancer agents. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, which are critical for its application in biological systems. Overall, this substance represents a significant area of study in medicinal chemistry and molecular biology.

9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one

La substance chimique connue sous le nom de "9-(2-désoxypentofuranosyl)-1-méthyl-1,9-dihydro-6H-purine-6-one," avec le numéro CAS 72398-31-3, est un analogue de nucléoside qui présente une structure de base purique. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe de sucre 2-déoxypentofuranosyle, qui est un sucre à cinq carbones dépourvu d'un atome d'oxygène au deuxième carbone, ce qui en fait un composant de l'ADN plutôt que de l'ARN. La base purique est modifiée par un groupe méthyle à la position de l'azote, contribuant à ses propriétés uniques. Cette structure lui permet de participer à divers processus biochimiques, influençant potentiellement la synthèse et la fonction des acides nucléiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, qui sont critiques pour son application dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente un domaine d'étude significatif en chimie médicinale et en biologie moléculaire.

72398-31-3: La substance chimique connue sous le nom de "9-(2-désoxypentofuranosyl)-1-méthyl-1,9-dihydro-6H-purine-6-one," avec le numéro CAS 72398-31-3, est un analogue de nucléoside qui présente une structure de base purique. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe de sucre 2-déoxypentofuranosyle, qui est un sucre à cinq carbones dépourvu d'un atome d'oxygène au deuxième carbone, ce qui en fait un composant de l'ADN plutôt que de l'ARN. La base purique est modifiée par un groupe méthyle à la position de l'azote, contribuant à ses propriétés uniques. Cette structure lui permet de participer à divers processus biochimiques, influençant potentiellement la synthèse et la fonction des acides nucléiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, qui sont critiques pour son application dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente un domaine d'étude significatif en chimie médicinale et en biologie moléculaire.

<p>N1-Methyl-2'-deoxyinosine is a Nucleoside Derivative - N-Alkylated nucleoside.</p>

CAS 72398-31-3

9-(2-désoxypentofuranosyl)-1-méthyl-1,9-dihydro-6H-purine-6-one

N1-Methyl-2'-deoxyinosine

Ref: TM-TNU1358