4(1H)-Quinolinone, 3-chloro-8-fluoro-6-methoxy- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a bicyclic aromatic system. This compound contains several functional groups, including a chloro group at the 3-position, a fluoro group at the 8-position, and a methoxy group at the 6-position of the quinolinone ring. These substituents contribute to its unique chemical properties, influencing its reactivity and potential biological activity. The presence of halogens (chlorine and fluorine) often enhances lipophilicity and can affect the compound's interaction with biological targets. The methoxy group can also serve as a site for further chemical modifications. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential pharmacological applications, as quinolinones are known for various biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Its specific characteristics, such as solubility, melting point, and spectral properties, would typically be determined through experimental methods and could vary based on the conditions of synthesis and purification.

4(1H)-Quinolinone,3-chloro-8-fluoro-6-methoxy-

4(1H)-quinolinone, 3-chloro-8-fluoro-6-méthoxy- est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinolinone, qui présente un système aromatique bicyclique. Ce composé contient plusieurs groupes fonctionnels, y compris un groupe chloro en position 3, un groupe fluoro en position 8 et un groupe méthoxy en position 6 de l'anneau de quinolinone. Ces substituants contribuent à ses propriétés chimiques uniques, influençant sa réactivité et son activité biologique potentielle. La présence d'halogènes (chlore et fluor) améliore souvent la lipophilie et peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Le groupe méthoxy peut également servir de site pour d'autres modifications chimiques. Ce composé peut être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier pour ses applications pharmacologiques potentielles, car les quinolinones sont connues pour diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Ses caractéristiques spécifiques, telles que la solubilité, le point de fusion et les propriétés spectrales, seraient généralement déterminées par des méthodes expérimentales et pourraient varier en fonction des conditions de synthèse et de purification.

724789-61-1: 4(1H)-quinolinone, 3-chloro-8-fluoro-6-méthoxy- est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinolinone, qui présente un système aromatique bicyclique. Ce composé contient plusieurs groupes fonctionnels, y compris un groupe chloro en position 3, un groupe fluoro en position 8 et un groupe méthoxy en position 6 de l'anneau de quinolinone. Ces substituants contribuent à ses propriétés chimiques uniques, influençant sa réactivité et son activité biologique potentielle. La présence d'halogènes (chlore et fluor) améliore souvent la lipophilie et peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Le groupe méthoxy peut également servir de site pour d'autres modifications chimiques. Ce composé peut être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier pour ses applications pharmacologiques potentielles, car les quinolinones sont connues pour diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Ses caractéristiques spécifiques, telles que la solubilité, le point de fusion et les propriétés spectrales, seraient généralement déterminées par des méthodes expérimentales et pourraient varier en fonction des conditions de synthèse et de purification.

CAS 724789-61-1

4(1H)-Quinolinone,3-chloro-8-fluoro-6-méthoxy-