CAS 72496-41-4: Pirarubicine

Description : Pirarubicine, avec le numéro CAS 72496-41-4, est un antibiotique anthracycline qui est principalement utilisé comme agent antinéoplasique dans la thérapie du cancer. Il est structurellement lié à la doxorubicine et présente des mécanismes d'action similaires, principalement en s'intercalant dans l'ADN, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui conduit à la mort cellulaire. Pirarubicine est particulièrement efficace contre divers types de cancers, y compris le cancer du sein et la leucémie. Son profil pharmacologique comprend un niveau de cytotoxicité modéré à élevé, et il est souvent administré par voie intraveineuse. Le médicament est connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure une cardiotoxicité, une myélosuppression et des troubles gastro-intestinaux. En raison de sa structure chimique, Pirarubicine peut également générer des espèces réactives de l'oxygène, contribuant à ses effets anticancéreux. Le composé est généralement utilisé en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques pour améliorer l'efficacité thérapeutique tout en gérant la résistance. Comme pour tous les agents chimiothérapeutiques, une surveillance attentive des patients est essentielle pour atténuer les effets indésirables et optimiser les résultats du traitement.

Formule : C₃₂H₃₇NO₁₂

InChI : InChI=1S/C32H37NO12/c1-14-31(45-21-8-3-4-9-42-21)17(33)10-22(43-14)44-19-12-32(40,20(35)13-34)11-16-24(19)30(39)26-25(28(16)37)27(36)15-6-5-7-18(41-2)23(15)29(26)38/h5-7,14,17,19,21-22,31,34,37,39-40H,3-4,8-13,33H2,1-2H3/t14-,17-,19-,21+,22-,31+,32-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KMSKQZKKOZQFFG-YXRRJAAWSA-N

SMILES : O=C1C=2C=CC=C(OC)C2C(=O)C=3C(O)=C4C(=C(O)C13)CC(O)(C(=O)CO)CC4OC5OC(C)C(OC6OCCCC6)C(N)C5

Synonymes :

• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2S)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
• (2''R)-4'-O-Tetrahydropyranyladriamycin
• (2′′R)-4′-O-Tetrahydropyranyladriamycin
• (2′′R)-4′-O-Tetrahydropyranyldoxorubicin
• (3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
• (8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(2R-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• (8S,10S)-10-[[3-Amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 1609Rb
• 4'-O-Tetrahydropyranyladriamycin
• 4'-O-Tetrahydropyranyldoxorubicin
• 5,12-Naphthacenedione, 10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, [8S-[8α,10α(S*)]]-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
• Pinorubicin
• Pirarubicin Hydrochloride
• Pirarubicin [INN:JAN]
• Pirarubicina
• Pirarubicina [Spanish]
• Pirarubicine
• Pirarubicine [French]
• Pirarubicinum
• Pirarubicinum [Latin]
• THP-adriamycin
• Therarubicin
• (8S,10S)-10-[[3-Amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, [8S-[8α,10α(S*)]]-

Pirarubicin

CAS : 72496-41-4

• Formule : C₃₂H₃₇NO₁₂
• Degré de pureté : 98%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 627.6356800000001

Pirarubicin

CAS : 72496-41-4

• Degré de pureté : 98.66%
• Masse moléculaire : 627.64g/mol

(8S,10S)-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-Amino-6-Methyl-5-(((R)-Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-6,8,11-Trihydroxy-8-(2-Hydroxyacetyl)-1-Methoxy-7,8,9,10-Tetrahydrotetracene-5,12-Dione

CAS : 72496-41-4

• Degré de pureté : 98%
• Masse moléculaire : 627.64g/mol

Pirarubicin

CAS : 72496-41-4

Pirarubicin (Theprubicin), an anthracycline antibiotic, inhibits DNA/RNA synthesis and is used as an antineoplastic.

• Formule : C₃₂H₃₇NO₁₂
• Degré de pureté : 97.61% - 98.27%
• Couleur et forme : Red Crystalline Powder
• Masse moléculaire : 627.64

Pirarubicin

CAS : 72496-41-4

• Formule : C₃₂H₃₇NO₁₂
• Degré de pureté : ≥ 95%
• Couleur et forme : Red to orange powder
• Masse moléculaire : 627.64

Pirarubicin

CAS : 72496-41-4

Antibiotic of anthracycline class; DNA synthesis inhibitor

• Formule : C₃₂H₃₇NO₁₂
• Degré de pureté : Min. 95%
• Couleur et forme : Powder
• Masse moléculaire : 627.64 g/mol

Pirarubicin

CAS : 72496-41-4

Applications Structural analog of Doxorubicin. Antineoplastic. References Umezawa, H., et al.: J. Antibiot., 32, 1082 …

• Formule : C₃₂H₃₇NO₁₂
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 627.64