CAS 725-12-2
:2,5-Diphényl-1,3,4-oxadiazole
Description :
2,5-Diphényl-1,3,4-oxadiazole (CAS 725-12-2) est un composé organique caractérisé par sa structure hétérocyclique, qui comprend un anneau d'oxadiazole comportant deux groupes phényles aux positions 2 et 5. Ce composé est connu pour ses propriétés fluorescentes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et comme sonde fluorescente dans des essais biochimiques. Il présente généralement une bonne stabilité thermique et une solubilité dans des solvants organiques, ce qui améliore son utilité en chimie synthétique et analytique. La présence de la partie oxadiazol contribue à ses propriétés électroniques, permettant des applications potentielles en science des matériaux et en photonique. De plus, 2,5-Diphényl-1,3,4-oxadiazole peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des cycloadditions et des substitutions, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C14H10N2O
InChI :InChI=1S/C14H10N2O/c1-3-7-11(8-4-1)13-15-16-14(17-13)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Code InChI :InChIKey=DCJKUXYSYJBBRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C=1(OC(=NN1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 1,3,4-Oxadiazole, 2,5-diphenyl-
- 1,3,4-Oxadiazole, 2-5-diphenyl-
- 2,5-Diphenyloxadiazole
- Brn 0170385
- Nsc 53152
- PPD (scintillator)
- 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
- PPD
- 4-27-00-07212 (Beilstein Handbook Reference)
Trier par
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5 produits concernés.
2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS :Formule :C14H10N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24202,5-Diphenyl-1,3,4-Oxadiazole
CAS :2,5-Diphenyl-1,3,4-OxadiazoleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :222.25g/mol2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS :<p>2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole is an aromatic hydrocarbon that has a linear structure. It has been shown to have potent inhibitory activity against rat liver microsomes and human liver. The mechanism of this inhibition is not yet fully understood. However, it has been suggested that the molecule may be acting as a luminophore, absorbing radiation and emitting it in the form of fluorescence. This hypothesis is supported by the observation of a strong fluorescence when 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole is irradiated with light of wavelength between 380 nm and 500 nm. 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole may also be acting as an electron donor or acceptor in a transfer reaction with benzoylhydrazone. This reaction generates radicals which react with oxygen to produce singlet oxygen molecules that can react with other radicals</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :222.24 g/mol




