CAS 7250-75-1
:5,5-Dicyclopropylhydantoïne
Description :
5,5-Dicyclopropylhydantoïne est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend deux groupes cyclopropyles attachés aux atomes d'azote d'un anneau d'hydantoïne. Ce composé est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est connu pour sa stabilité et sa faible solubilité dans l'eau, ce qui le rend plus soluble dans les solvants organiques. Il est principalement utilisé dans le domaine de la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. La présence des groupes cyclopropyles contribue à ses propriétés chimiques distinctives, y compris des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. De plus, 5,5-Dicyclopropylhydantoïne peut présenter des activités biologiques intéressantes, bien que des études spécifiques sur ses effets pharmacologiques soient limitées. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison des dangers potentiels associés à son utilisation. Dans l'ensemble, ce composé représente un exemple fascinant de la manière dont les modifications structurelles peuvent influencer les propriétés et les applications des molécules organiques.
Formule :C9H12N2O2
InChI :InChI=1/C9H12N2O2/c12-7-9(5-1-2-5,6-3-4-6)11-8(13)10-7/h5-6H,1-4H2,(H2,10,11,12,13)
SMILES :C1CC1C1(C2CC2)C(=NC(=N1)O)O
Synonymes :- 5,5-Dicyclopropyldantoin
- 5,5-Dicyclopropylimidazolidine-2,4-Dione
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2 produits concernés.
5,5-Dicyclopropylimidazolidine-2,4-dione
CAS :<p>5,5-Dicyclopropylimidazolidine-2,4-dione is an ammonium salt that has a strong antispasmodic effect. It is used to treat muscle spasms and other types of spasticity. 5,5-Dicyclopropylimidazolidine-2,4-dione also has an alkali metal (e.g., sodium) or alkali earth metal (e.g., magnesium) salt form that can be used for the treatment of cystitis, pyelonephritis, and other urinary tract infections. This compound is converted to the corresponding hydantoin derivative in vivo by hydrolysis of the ethoxide group. Hydantoins are related to the hydantoin class of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).</p>Formule :C9H12N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.2 g/mol

