CAS 72514-90-0
:Spéciósidoside
Description :
Spéciósidoside, avec le numéro CAS 72514-90-0, est un composé d'origine naturelle principalement dérivé de l'espèce végétale *Cynanchum speciosum*. Il appartient à la classe des glycosides, qui sont des composés formés d'un sucre et d'une partie non sucrée. Spéciósidoside est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires et antioxydantes, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans la recherche sur les produits naturels. Le composé présente une structure complexe caractérisée par une partie sucrée liée à un aglycone, ce qui contribue à son activité biologique. Spéciósidoside a été étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques, et ses applications thérapeutiques potentielles sont en cours d'exploration. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et son efficacité dans des contextes cliniques. Comme pour de nombreux produits naturels, les processus d'extraction et de purification peuvent influencer sa disponibilité et sa puissance, soulignant l'importance d'une source durable et des méthodes analytiques dans son étude.
Formule :C24H28O12
InChI :InChI=1S/C24H28O12/c25-9-14-17(29)18(30)19(31)23(33-14)35-22-16-13(7-8-32-22)20(21-24(16,10-26)36-21)34-15(28)6-3-11-1-4-12(27)5-2-11/h1-8,13-14,16-23,25-27,29-31H,9-10H2/b6-3+/t13-,14-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,22+,23+,24-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SKNVKBJSSSJNCI-UIBFFPKISA-N
SMILES :C(O)[C@@]12[C@@](O1)([C@@H](OC(/C=C/C3=CC=C(O)C=C3)=O)[C@]4([C@@]2([C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4)[H])[H])[H]
Synonymes :- β-D-Glucopyranoside, (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-1a-(hydroxymethyl)-6-[[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl
- Specioside
- β-D-Glucopyranoside, (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-1a-(hydroxymethyl)-6-[[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl
- β-D-Glucopyranoside, 1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-1a-(hydroxymethyl)-6-[[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl, [1aS-[1aα,1bβ,2β,5aβ,6β(E),6aα]]-
- (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-Hexahydro-1a-(hydroxymethyl)-6-[[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl β-D-glucopyranoside
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4 produits concernés.
[(1aS)-1a,1bα,2,5aα,6,6aβ-Hexahydro-1aβ-hydroxymethyl-6α-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2α-yl]β-D-glucopyranoside
CAS :Formule :C24H28O12Degré de pureté :98.0%Masse moléculaire :508.4719Specioside
CAS :Specioside: antioxidant, analgesic, anti-dyspeptic, astringent, liver aid, wound healer; boosts longevity in C. elegans.Formule :C24H28O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.47Specioside
CAS :Formule :C24H28O12Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :508.476Specioside
CAS :Specioside is a natural glycoside compound, which is derived from the plant species Lantana camara, a member of the Verbenaceae family. It has been isolated from the leaves and flowers of this plant, which is commonly found in tropical and subtropical regions. The mode of action of specioside involves its interaction with various biological pathways. It exhibits potential anti-inflammatory, analgesic, and antioxidant properties by modulating cytokine production and inhibiting oxidative stress-related processes.Formule :C24H28O12Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :508.5 g/mol



