CAS 72682-71-4

Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA

Description :

Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA, également connu sous le nom de Succinyl-Ala-Ala-Pro-Norvaline-p-nitroanilide, est un substrat peptidique synthétique couramment utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des enzymes protéolytiques. Ce composé présente une séquence d'acides aminés, y compris l'alanine, la proline et la norvaline, avec un groupe succinyle à l'extrémité N et un groupe p-nitroanilide à l'extrémité C, qui sert d'indicateur chromogénique. La présence du groupe p-nitroanilide permet la quantification de l'activité enzymatique par des essais colorimétriques, car la clivage de la liaison peptidique libère la p-nitroaniline, entraînant un changement de couleur mesurable. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA est particulièrement utile pour étudier les protéases de sérine et d'autres enzymes qui reconnaissent des séquences peptidiques spécifiques. Sa stabilité et sa spécificité en font un outil précieux dans les études cinétiques enzymatiques et d'inhibition. Comme pour de nombreux peptides synthétiques, une manipulation et des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir son intégrité et sa réactivité dans les applications expérimentales.

Formule : C₂₆H₃₆N₆O₉

Synonymes :

• L-Norvalinamide,N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
• SUC-ALA-ALA-PRO-NVA-PNA

Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA

CAS : 72682-71-4

Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA is a tetrapeptide. It is one of the most potent trypsin inhibitors that has been identified to date and it has been shown to inhibit pancreatic trypsin with a potency similar to that of the synthetic inhibitor benzamidine. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA binds to the active site of trypsin, preventing proteolysis of peptides. This inhibition is reversible because it does not bind covalently to any other sites on the enzyme. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA inhibits proteases by binding to their active site and blocking access by the substrate. The binding occurs through noncovalent hydrophobic interactions with amino acids in the active site, including valine, leucine, phenylalanine, and methionine.

Formule : C₂₆H₃₆N₆O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 576.6 g/mol

Ref: 3D-FS110781