CAS 72698-36-3

N-succinyl-gly-pro-leu-gly-pro 7-*amido-4-méthylc

Description :

N-succinyl-gly-pro-leu-gly-pro 7-amido-4-méthylcoumarine, identifié par le numéro CAS 72698-36-3, est un dérivé peptidique synthétique qui présente des propriétés biochimiques spécifiques. Ce composé se caractérise par sa structure, qui comprend un groupe succinyle et une séquence d'acides aminés, contribuant à son potentiel en tant que substrat pour des réactions enzymatiques. La présence du groupe 7-amido-4-méthylcoumarine indique qu'il peut être utilisé dans des tests basés sur la fluorescence, car ce groupe peut émettre de la fluorescence lors de la clivage par des enzymes protéolytiques. La séquence du peptide, composée de glycine, proline et leucine, suggère qu'il peut avoir des interactions uniques avec des systèmes biologiques, influençant potentiellement sa stabilité et sa réactivité. De plus, la solubilité du composé, sa stabilité dans des conditions physiologiques et les interactions spécifiques avec des enzymes ou des récepteurs peuvent être critiques pour ses applications en recherche, en particulier dans l'étude de l'activité protéolytique ou comme outil dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé représente un atout précieux dans la recherche biochimique et les applications thérapeutiques.

Formule : C₃₄H₄₄N₆O₁₀

InChI : InChI=1/C34H44N6O10/c1-19(2)14-23(38-34(49)25-7-5-13-40(25)28(42)17-35-27(41)10-11-30(44)45)32(47)36-18-29(43)39-12-4-6-24(39)33(48)37-21-8-9-22-20(3)15-31(46)50-26(22)16-21/h8-9,15-16,19,23-25H,4-7,10-14,17-18H2,1-3H3,(H,35,41)(H,36,47)(H,37,48)(H,38,49)(H,44,45)/t23-,24-,25-/m0/s1

SMILES : CC(C)C[C@@H](C(=NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1)O)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)CN=C(CCC(=O)O)O)O

Synonymes :

• Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
• N-(3-carboxypropanoyl)glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-prolinamide

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

CAS : 72698-36-3

Suc-GPLGP-AMC, a highly sensitive, fluorogenic substrate for thimet oligopeptidase (collagenase-like peptidase, Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15) as well as for post-proline cleaving enzyme (prolyl endopeptidase).

Formule : C₃₄H₄₄N₆O₁₀

Degré de pureté : 98.1%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 696.76

Ref: 01-4003958

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

CAS : 72698-36-3

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC (SGLP) is a synthetic substrate that is hydrolyzed by proteases and has been used as a model substrate in protease studies. It has been shown to be cleaved by a number of enzymes, including chymotrypsin, trypsin, elastase, and cathepsin D. The hydrolysis products are sucrose glycolate, glycerol phosphate, leucine amino acid ester, and proline amino acid ester. SGLP has been shown to have low bioavailability in human liver cells and heart tissue. Studies have also shown that SGLP can stimulate the production of myelocytic cells in vitro. This activity may be due to its ability to act as an immunomodulator or by targeting tissue enzyme activities.

Formule : C₃₄H₄₄N₆O₁₀

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 696.75 g/mol

Ref: 3D-FS110526

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

CAS : 72698-36-3

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is a high purity, monoclonal antibody that can be used as a research tool or as an inhibitor. It has been shown to inhibit ion channels and protein interactions. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is also known as a ligand for the receptor. It has been shown to activate the receptor and cause a change in the cell membrane permeability by increasing calcium flux, which leads to an increase in intracellular calcium levels. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is found in Cell Biology and Pharmacology research studies.

Formule : C₃₄H₄₄N₆O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 696.75 g/mol

Ref: 3D-MGP-3108-V