CAS 72699-18-4
:4-(4-chlorophénoxy)-2,2-diméthyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-1,3-diol
Description :
4-(4-chlorophénoxy)-2,2-diméthyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-1,3-diol, avec le numéro CAS 72699-18-4, est un composé chimique qui présente des propriétés typiques des fonctionnalités phénoliques et triazoliques. Ce composé présente un groupe chlorophénoxy, qui améliore son potentiel en tant qu'herbicide ou fongicide en raison de sa capacité à perturber les processus de croissance des plantes. La présence de la partie triazole suggère une activité antifongique, car les triazoles sont connus pour inhiber la synthèse de l'ergostérol, un composant critique des membranes cellulaires fongiques. Les groupes fonctionnels diols dans la structure peuvent contribuer à sa solubilité et à sa réactivité, permettant diverses applications en chimie agricole. De plus, la complexité structurelle du composé indique un potentiel d'interactions avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie environnementale et médicinale. Sa stabilité, sa solubilité et sa bioactivité seraient des facteurs clés pour déterminer ses applications pratiques et son profil de sécurité dans diverses formulations.
Formule :C14H18ClN3O3
InChI :InChI=1/C14H18ClN3O3/c1-14(2,7-19)12(20)13(18-9-16-8-17-18)21-11-5-3-10(15)4-6-11/h3-6,8-9,12-13,19-20H,7H2,1-2H3
SMILES :CC(C)(CO)C(C(n1cncn1)Oc1ccc(cc1)Cl)O
Synonymes :- 72699-18-4
- Triadimefon metabolite
- Triadimenol metabolite
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3 produits concernés.
Triadimenol-tert-butylhydroxy
CAS :Produit contrôléFormule :C14H18ClN3O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :311.76Triadimenol-tert-butylhydroxy
CAS :<p>Triadimenol-tert-butylhydroxy is a systemic fungicide, originating from synthetic chemical processes, characterized by its ability to inhibit fungal sterol biosynthesis. This sterol biosynthesis disruption occurs through the demethylation of lanosterol or 24-methylene dihydrolanosterol, which impedes the production of ergosterol, a crucial component in fungal cell membranes. The inhibition results in disrupted cell membrane integrity and impaired fungal growth, leading to effective control over a range of plant-pathogenic fungi.</p>Formule :C14H18ClN3O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :311.76 g/mol


