CAS 727356-19-6

2-bromo-6-(chlorométhyl)pyridine

Description :

2-bromo-6-(chlorométhyl)pyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle pyridine substitué par des groupes bromométhyle et chlorométhyle. La présence de l'atome de brome en position 2 et du groupe chlorométhyle en position 6 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de molécules plus complexes. Les groupes fonctionnels présents dans 2-bromo-6-(chlorométhyl)pyridine peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car le brome et le chlore sont des halogènes qui peuvent présenter des risques pour la santé. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer tout impact environnemental.

Formule : C₆H₅BrClN

InChI : InChI=1/C6H5BrClN/c7-6-3-1-2-5(4-8)9-6/h1-3H,4H2

SMILES : c1cc(CCl)nc(c1)Br

Synonymes :

• Pyridine, 2-Bromo-6-(Chloromethyl)-

2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine

CAS : 727356-19-6

Formule : C₆H₅BrClN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 206.4676

Ref: IN-DA003GQI

2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine

CAS : 727356-19-6

2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 206.47g/mol

Ref: 54-OR311109

2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine

CAS : 727356-19-6

Formule : C₆H₅BrClN

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 206.47

Ref: 10-F383978

2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine

CAS : 727356-19-6

2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine is a ligand that binds to transition metal ions. It has been shown to have a high affinity for thionyl, which is an endogenous substrate. The ligand has also been used in the immobilization of biomolecules, such as proteins and DNA. The ligand has been synthesized by reacting cyanuric chloride with 2-bromopyridine. This method is different from the traditional synthetic pathway, which typically involves reacting chloroform with methyl bromide in the presence of a base or acid. The synthesis of this ligand can be done using two methods: (1) reaction of histidine with hydroxylamine hydrochloride and methyl bromide; or (2) reaction of methylamine with ethyl chlorocarbonate and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane.

Formule : C₆H₅BrClN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 206.47 g/mol

Ref: 3D-CEB35619