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CAS 72741-86-7

:

sodium 2-({(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-diméthyl-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadécahydrospiro[cyclopenta[a]phénanthrène-7,3'-diazirène]-17-yl]pentanoyl}amino)éthanesulfonate

Description :
sodium 2-({(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-diméthyl-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadécahydrospiro[cyclopenta[a]phénanthrène-7,3'-diazirène]-17-yl]pentanoyl}amino)éthanesulfonate, avec le numéro CAS 72741-86-7, est un composé organique complexe caractérisé par son groupe sulfonate, qui confère une solubilité dans l'eau et améliore son activité biologique. La présence de plusieurs centres chiraux dans sa structure indique qu'il peut présenter un stéréoisomérisme, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Ce composé est probablement impliqué dans des processus biochimiques, servant éventuellement d'agent tensioactif ou d'agent stabilisant dans les formulations. Sa structure complexe suggère des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans les systèmes de délivrance de médicaments ou comme agent thérapeutique. Le groupe sulfonate est connu pour sa capacité à interagir avec les membranes biologiques, ce qui peut faciliter l'absorption cellulaire. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant dans la recherche chimique synthétique que dans la recherche médicale.
Formule :C26H42N3NaO6S
InChI :InChI=1/C26H43N3O6S.Na/c1-15(4-7-22(32)27-10-11-36(33,34)35)18-5-6-19-23-20(13-21(31)25(18,19)3)24(2)9-8-17(30)12-16(24)14-26(23)28-29-26;/h15-21,23,30-31H,4-14H2,1-3H3,(H,27,32)(H,33,34,35);/q;+1/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21+,23+,24+,25-;/m1./s1
SMILES :CC(CCC(=NCCS(=O)(=O)O)O)C1CCC2C3C(CC(C12C)O)C1(C)CCC(CC1CC13N=N1)O.[Na]
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