CAS 72776-05-7
:(S)-Benzyle 2-azétidinone-4-carboxylate
Description :
(S)-Benzyle 2-azétidinone-4-carboxylate, avec le numéro CAS 72776-05-7, est un composé chiral qui appartient à la classe des azétidinones, qui sont des amides cycliques à quatre membres. Cette substance présente un groupe benzyle attaché à l'atome d'azote de l'anneau d'azétidinone, ainsi qu'un groupe fonctionnel carboxylate en position 4 de l'anneau. La présence du centre chiral en position 2 contribue à ses propriétés stéréochimiques, ce qui le rend intéressant pour la synthèse asymétrique et les applications pharmaceutiques. En général, des composés comme celui-ci présentent une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent avoir des schémas de réactivité spécifiques en raison des groupes fonctionnels présents. La structure du composé permet des interactions potentielles dans les systèmes biologiques, qui peuvent être explorées à des fins de chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation sont importantes pour les applications dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés avec des activités biologiques spécifiques. Comme beaucoup d'azétidinones, il peut également servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes.
Formule :C11H11NO3
InChI :InChI=1/C11H11NO3/c13-10-6-9(12-10)11(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1
SMILES :c1ccc(cc1)COC(=O)[C@@H]1CC(=N1)O
Synonymes :- Benzyl (S)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate
- Trans-Tert-Butyl 6-Amino-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxylate
- (S)-benzyl 4-oxoazetidine-2-carboxylate
- benzyl (2S)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
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5 produits concernés.
(S)-Benzyl 4-oxoazetidine-2-carboxylate
CAS :Formule :C11H11NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.2099Benzyl (S)-(−)-4-Oxo-2-Azetidinecarboxylate
CAS :Benzyl (S)-(−)-4-Oxo-2-AzetidinecarboxylateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :205.21g/molBenzyl (S)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate
CAS :<p>Benzyl (S)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate is a reversible inhibitor of porcine pancreatic trypsin and chymotrypsin. It irreversibly inhibits the proteases, papain and bromelain. Benzyl (S)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate is an alkylating agent that binds to the sulfhydryl group of enzymes, inactivating them by forming covalent bonds with cysteine residues. This irreversible inhibition leads to a decrease in protein synthesis and cell death.</p>Formule :C11H11NO3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :205.21 g/mol(S)-Benzyl 4-oxoazetidine-2-carboxylate
CAS :Formule :C11H11NO3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :205.213Benzyl (2S)-4-Oxoazetidine-2-carboxylate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications benzyl (2s)-4-oxoazetidine-2-carboxylate, is a building block used for various chemical synthesis such as for the synthesis of NMDA receptor antagonists, 3-alkyl-L-aspartic acids, and orally active β-lactam inhibitors.<br>References Baldwin, J.E. et al. Tetrahedron 51, 11581-11581, (1995); Hanessian, S. et al. Synlett , 33-33, (1992)<br></p>Formule :C11H11NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :205.21




