CAS 728-87-0

4-Méthoxy-α-(4-méthoxyphényl)benzèneméthanol

Description :

4-Méthoxy-α-(4-méthoxyphényl)benzèneméthanol, également connu sous son numéro CAS 728-87-0, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique complexe. Il présente deux groupes méthoxy (-OCH3) attachés à un anneau phénylique, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques et contribue à sa réactivité chimique. La présence du groupe hydroxyle (-OH) dans la portion de benzeneméthanol indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques telles que les points d'ébullition et de fusion. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans le domaine pharmaceutique, notamment en tant que précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, les groupes méthoxy peuvent conférer certaines activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, des études détaillées sur ses propriétés biologiques spécifiques et ses applications seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles.

Formule : C₁₅H₁₆O₃

InChI : InChI=1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(C1=CC=C(OC)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2

Synonymes :

• 4,4-Dimethoxydiphenylmethanol
• 4,4′-Dimethoxydiphenylcarbinol
• 4-Methoxy-4′-methoxybenzhydrol
• 4-Methoxy-Α-(4-Methoxyphenyl)Benzenemethanol
• Benzenemethanol, 4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-
• Benzhydrol, 4,4′-dimethoxy-
• Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol
• Bis(4-methoxyphenyl) carbinol
• Bis(p-methoxyphenyl)carbinol
• Bis(p-methoxyphenyl)methanol
• NSC 5256
• p,p′-Dimethoxybenzhydrol

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

CAS : 728-87-0

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 244.29

Ref: 3B-D2141

4,4'-Dimethoxybenzhydrol, 98+%

CAS : 728-87-0

4,4?-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White, Powder

Masse moléculaire : 244.29

Ref: 02-A14604

4,4'-DIMETHOXYBENZHYDROL

CAS : 728-87-0

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.2857

Ref: IN-DA003KDS

4,4''-Dimethoxybenzhydrol

CAS : 728-87-0

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Masse moléculaire : 244.29

Ref: 7W-GK6159

Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol

CAS : 728-87-0

Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 244.29g/mol

Ref: 54-OR1012442

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

CAS : 728-87-0

4,4'-Dimethoxybenzhydrol is a reaction system that has been used to control experiments in which the nucleophile is an iron catalyst. The reaction system was also used to determine the reactivity of various functional groups. The linear plot of the rate of reaction versus concentration of cyclopentenes, hydroxyl group, and dehydrated functionalities indicated that these factors had little effect on the rate of reaction. However, it was found that lactams and trifluorides were able to increase the rate of reaction. Anilines were also found to be effective as they reacted with hydrogen peroxide to form phenoxides.

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 244.29 g/mol

Ref: 3D-FD34570

4,4′-Dimethoxybenzhydrol

CAS : 728-87-0

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.29

Ref: 10-F046791

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

Produit contrôlé

CAS : 728-87-0

Applications 4,4'-Dimethoxybenzhydrol acts as a reagent in the preparation of aryloxyacetamide derivatives and their biological activity as neuroprotective agents. Preparation and anticancer activity of quebecol and analogs.
References Zhong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 2526 (2016); Pericherla, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5329 (2013)

Formule : C₁₅H₁₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 244.29

Ref: TR-D440130