CAS 72826-63-2
:(3R,3aS,6R,6aS,9S,10aR)-9-hydroxy-3,6,9-triméthyl-3a,6,6a,7,8,9,10a,10b-octahydrooxépino[4,3,2-ij]isochromen-2(3H)-one
Description :
La substance chimique portant le nom "(3R,3aS,6R,6aS,9S,10aR)-9-hydroxy-3,6,9-triméthyl-3a,6,6a,7,8,9,10a,10b-octahydrooxépino[4,3,2-ij]isochromen-2(3H)-one" et le numéro CAS 72826-63-2 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles et sa stéréochimie spécifique. Il présente un système bicyclique fusionné qui comprend une oxépine et un moiety d'isocromène, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence de plusieurs groupes méthyle et d'un groupe hydroxyle indique un potentiel pour diverses interactions chimiques, y compris les liaisons hydrogène et les interactions hydrophobes. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa configuration stéréochimique suggère qu'il pourrait avoir des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, influençant son efficacité et sa puissance. La complexité de sa structure peut également poser des défis en matière de synthèse et de caractérisation, nécessitant des techniques avancées pour l'analyse. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans la chimie organique et médicinale.
Formule :C15H22O4
InChI :InChI=1/C15H22O4/c1-8-4-5-11-9(2)13(16)18-14-12(11)10(8)6-7-15(3,17)19-14/h4-5,8-12,14,17H,6-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11-,12?,14+,15+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ZQGMLVQZBIKKMP-NNWCWBAJSA-N
SMILES :C[C@@H]1[C@]2([C@]34[C@@](O[C@](C)(O3)CC[C@]4([C@H](C)CC2)[H])(OC1=O)[H])[H]
Synonymes :- 10aH-9,10b-Epoxypyrano[4,3,2-jk][2]benzoxepin-2(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3α,3aβ,6β,6aβ,9β,10aα,10bβ)]-
- (3R,3aS,6R,6aS,9S,10aS,10bR)-Octahydro-3,6,9-trimethyl-10aH-9,10b-epoxypyrano[4,3,2-jk][2]benzoxepin-2(3H)-one
- Hydroarteannuin
- 10aH-9,10b-Epoxypyrano[4,3,2-jk][2]benzoxepin-2(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, (3R,3aS,6R,6aS,9S,10aS,10bR)-
- Qing Hau Sau III
- Deoxyqinghaosu
- Qing Hau Sau II
- Deoxy Artemisinin
- Deoxyarteannuin
- (3R,3aS,3a1R,6R,6aS,9S,10aS)-3,6,9-trimethyldecahydro-2H-3a1,9-epoxyoxepino[4,3,2-ij]isochromen-2-one
- Desoxyartemisinin
- 2-deoxy-Artemisinin
- Deoxyartemisinin
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(3R,3AS,3a1R,6R,6aS,9S,10aS)-3,6,9-trimethyldecahydro-2H-3a1,9-epoxyoxepino[4,3,2-ij]isochromen-2-one
CAS :Formule :C15H22O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3328Deoxyartemisinin
CAS :Deoxyartemisinin (2-deoxyartemisinin), a compound derived from Artemisia annua, has anti-inflammatory and anti-ulcer effects and is used in the study of malariaFormule :C15H22O4Degré de pureté :97.35% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.33Deoxyartemisinin
CAS :Formule :C15H22O4Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :266.337Deoxy Artemisinin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An analogue of Artemisinin, an antimalarial agent.<br>References Mitchell, T., et al.: Clin. Microbiol. Rev., 8, 515 (1995), Posner, G., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 1257 (1997) , Li, X., et al.: J. Nat. Prod., et al.: 62, 674 (1999),<br></p>Formule :C15H22O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :266.33Deoxy artemisinin
CAS :<p>Deoxy artemisinin is a monoclonal antibody that binds to the active site of the enzyme dihydrofolate reductase and prevents the synthesis of purines and pyrimidines. It has been shown to be effective against many types of infectious diseases, including malaria, in humans and animals. Deoxy artemisinin has significant cytotoxicity against HL-60 cells and K562 cells. In addition, it lyses cells by disrupting mitochondrial membrane potential. Deoxy artemisinin is a natural drug with biochemical properties that can inhibit growth of murine hepatoma cells in culture.</p>Formule :C15H22O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :266.33 g/molDeoxy Artemisinin-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A protected analogue of Artemisinin (A777500).<br>References Mitchell, T., et al.: Clin. Microbiol. Rev., 8, 515 (1995), Posner, G., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 1257 (1997) , Li, X., et al.: J. Nat. Prod., et al.: 62, 674 (1999),<br></p>Formule :C15D3H19O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :269.351







